Hva er forbindelsen til gluten og nevropati?

Køliaki eller gluten følsomhet kan forårsake nerveskader

Har du noen gang latt foten sovne og lider først av følelsesløshet og deretter fra en prikkende, pinsel og nål sensasjon mens den "vekkes"? Personer med perifer neuropati lider av disse typer følelser - nummenhet og smertefull tinning - hele tiden. Og det er økende bevis på at perifer neuropati er knyttet til køliaki og glutenfølsomhet.

Om lag 10% av pasientene som nylig er diagnostisert med cøliaki, lider av en tilknyttet nevrologisk tilstand , vanligvis perifer neuropati (som er ganske vanlig) eller glutenataksi (som er sjeldnere), viser studier.

I mellomtiden er ikke-celiacgluten følsomhet en nylig anerkjent tilstand som ikke er universelt akseptert, og det har ikke vært noen studier som ser på perifer neuropati som en medisinsk tilstand som er forbundet med den. Leger som utfører forskning på dette emnet, sier imidlertid at tingling og følelsesløshet i ekstremiteter representerer en av de vanligste symptomer på glutenfølsomhet .

Perifer Neuropati Involver Nerveskade

Tinning, nummenhet og smerte av perifer nevropati stammer vanligvis fra nerveskader i hender og føtter. Nerveskade - og symptomene - starter vanligvis i dine lengste nerver, derfor vil du sannsynligvis merke symptomer først i føttene og muligens hendene dine.

De rare opplevelsene (noen ganger føttene eller hendene dine kan føle seg kalde eller varme, eller som noen er jabbing dem med et skarpt instrument) starter vanligvis på lengst punkt og arbeider innover, oppe på beina og armene dine. Du kan bare ha en nerve berørt eller flere nerver.

Diabetes er den første årsaken til perifer neuropati siden opptil halvparten av alle diabetikere vil oppleve nerveskader.

Imidlertid er autoimmune tilstander (cøliaki sykdommen autoimmun i naturen) også forbundet med perifer neuropati.

Perifer Neuropati Gluten-relatert i noen tilfeller

I noen tilfeller synes perifer neuropati å være relatert til glutenforbruk - spesielt til anti-gluten-antistoffene produserer noen mennesker som svar på glutenforbruk.

I en studie ble forskere vist på 215 pasienter med aksonal nevropati, en form for perifer neuropati som medførte skade på axonene, eller bunter av nerver. Totalt 140 av disse hadde "idiopatisk nevropati", noe som betyr at det ikke var noen tydelig medisinsk årsak til deres perifer neuropati.

Forskerne testet de 140 personer for antistoffer mot gluten ved hjelp av to blodproblemer i blodsukkeret , AGA-IgA- testen og AGA-IgG- testen. Selv om disse testene ikke er tenkt å være svært spesifikke for cøliaki, kan de oppdage om kroppen din ser på gluten som en invader og genererer antistoffer mot proteinet.

Trettifire prosent av de testet - 47 personer - hadde høye antistoffer mot gluten i en eller begge testene, sammenlignet med en 12% høy antistoff mot gluten i den totale befolkningen. Disse testresultatene kan indikere at folk hadde glutenfølsomhet siden noen eksperter anbefaler AGA-IgA og AGA-IgG som glutenfølsomhetsprøver .

Forskerne har også utført endoskopier og biopsier på de menneskene i studien som mistenktes for å ha køliaki og fant at 9% av de i gruppen "uforklarlig neuropati" faktisk hadde celiaci. Cøliaki sykdomsgenene - dvs. HLA-DQ2 og HLA-DQ8 - ble funnet hos 80% av alle pasienter med perifer neuropati.

Perifer Neuropati Nøkkelsymptom av keliac og glutenfølsomhet

Perifer nevropati er faktisk en av de vanligste ikke-fordøyelses symptomer på cøliaki , ifølge University of Chicago Celiac Disease Center. Faktisk er det mulig å ikke ha merkbare gastrointestinale symptomer på cøliaki, men i stedet for å ha hovedsakelig perifer neuropati og andre nevrologiske symptomer.

Neurologiske symptomer som perifer neuropati, migrene og hjerne tåke er enda mer vanlige i ikke-celiacgluten følsomhet, ifølge Harvard Medical School s Dr. Alessio Fasano, en av de ledende forskere innen gluten følsomhet. Dr. Fasano sier at opptil 30% av menneskene han har diagnostisert med glutenfølsomhet, har nevrologiske symptomer ... en mye større prosentandel enn personer med nevrologiske symptomer i cøliaki.

Hvis du har perifer neuropati, og du er diagnostisert med cøliaki eller gluten følsomhet, kan du kanskje forbedre eller til og med løse symptomene dine ved å følge glutenfri diett . Noen studier har funnet kostholdet. Andre studier har imidlertid funnet at "nevrologiske manifestasjoner", inkludert perifer neuropati, kan fortsette eller utvikle seg etter diagnose, noe som indikerer at det kan være en relatert inflammatorisk prosess involvert.

Universitetet i Chicago anbefaler at personer med perifer nevropati indusert av cøliaki, sørger for å konsultere sine leger om avbrudd av legemidler som kan forårsake perifer neuropati. Utøverne der også anbefaler at cøliaki med perifer neuropati gjør livsstilsendringer for å redusere smerten, inkludert å unngå lange perioder med å stå eller gå, ha på seg løse sko (i noen tilfeller kan forsikring dekke spesielle terapeutiske sko) og soaking føttene i isvann for å lindre smerte og prikking.

Leger kan også være i stand til å foreskrive medisiner som kan lette noen av ubehagene til perifer neuropati, spesielt hvis det ikke ser ut til å reagere på glutenfri diett. I mellomtiden bør personer med perifer neuropati, uansett om de ser ut til å være relatert til cøliaki eller glutenfølsomhet, sørge for å være ekstra forsiktig når de går eller beveger seg, siden manglende følelse i føttene kan føre til fare for fall .

kilder:

Chin R. et al. Perifer Neuropati og Celiac Disease. Nåværende Behandlingsalternativer i Neurologi. 2005 Jan; 7 (1): 43-48.

Hadjivassiliou M. et al. Neuropati assosiert med glutenfølsomhet. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 2006 Nov; 77 (11): 1262-6. Epub 2006 Jul 11.

Rigamonti A. et al. Celiac Disease Presentasjon Med Motor Neuropati: Effekt av Glutenfri Diet. Muskel og nerve. 2007 mai; 35 (5): 675-7.

University of Chicago Center for Perifer Neuropati. Typer av perifer neuropati - Inflammatorisk - Celiac Disease.

Zelnik N. et al. Utvalg av nevrologiske lidelser hos pasienter med kausiasykdom. Pediatrics. 2004 juni; 113 (6): 1672-6.