Hvilke tester brukes til å diagnostisere en skjoldbrusk tilstand?

Diagnose av hypothyroidism, skjoldbrusk kreft og mer

I tillegg til en skjoldbrusk-spesifikk klinisk vurdering , krever skjoldbruskkjertelen spesifikke tester og prosedyrer for å bekrefte diagnosen. Følgende artikkel gjennomgår de ulike kriteriene for diagnose.

hypotyreose

For å hjelpe til med å diagnostisere eller utelukke hypothyroidisme, vil legene vanligvis starte med blodprøven som måler skjoldbruskstimulerende hormon (TSH).

Fra våren 2003 hadde de fleste amerikanske laboratorier et normalt utvalg fra rundt 0,5 til 5,5. Den amerikanske sammenslutningen av kliniske endokrinologer har imidlertid nylig anbefalt at normalområdet revideres til 0,3 til 3,0. Med 5,5 som den øverste delen av det normale området , anses en TSH over dette nivået for å være hypothyroid. Under de nyere retningslinjene kan imidlertid en TSH over 3,0 bli diagnostisert som hypothyroid.

Merk: Noen utøvere mener at TSH-nivåer skal opprettholdes på lavere nivåer under graviditeten. (Se hva er de normale TSH-områdene under hver graviditetstrimmer? )

Andre blodprøver som kan gjøres for å diagnostisere hypothyroidisme inkluderer:

Hashimotos sykdom

Hashimotos tyreoiditt er den autoimmune sykdommen som er den vanligste årsaken til hypothyroidisme. Den karakteristiske Hashimoto pasienten i skjoldbruskkjertelen ville ha høye TSH-verdier og lave T3 og T4 (eller fri T3 og fri T4) nivåer.

En høy konsentrasjon av skjoldbrusk autoantistoffer - spesielt anti-TPO antistoffer - er også karakteristisk for Hashimotos sykdom.

Graves 'sykdom og hypertyreose

Diagnostiserende hypertyreose krever en komplett klinisk evaluering, hvor legen undersøker pasienten og skjoldbruskkjertelen. Hypertyreoidisme kan vanligvis bekreftes ved bruk av TSH, T4 (eller Free T4 ), T3 (eller Free T3) og Radioactive Iod Update (RAI-U) tester. Den RAI-U-testen (Radioactive Iodine Update), som visualiserer skjoldbruskkjertelen og dets evne til å absorbere jod, brukes også til å diagnostisere hypertyreoidisme og bidra til å avgjøre om hypertyreoidismen skyldes Graves 'sykdom. Diagnostiserende graves sykdom innebærer også ofte bevis på forhøyede skjoldbruskreceptorantistoffer (TRAb) / skjoldbruskstimulerende immunglobuliner (TSI).

En omfattende oversikt over hvordan graves sykdom og hypertyreose er diagnostisert er omtalt i denne artikkelen: Diagnose av graves sykdom / hypertyreose .

struma

Flere trinn kan være involvert i å diagnostisere goiter:

knuter

Noduler evalueres vanligvis ved hjelp av følgende metoder:

Siden 2011 har en spesialisert finnålspylingsprosess vært tilgjengelig, noe som eliminerer ubestemte og utilsiktede FNA biopsi resultater. Denne testen kalles Veracyte Afirma skjoldbruskanalysen .

Skjoldbruskkreft

Skjoldbrusk kreftdiagnose kan innebære en rekke prosedyrer og tester, inkludert en fysisk eksamen, biopsi, avbildningstest og blodprøver. Denne artikkelen gir en oversikt over diagnoseprosessen.

Generelt, men for alle unntatt gravide pasienter, er en RAI-U gjort for å hjelpe til med å identifisere om knutene er kalde, noe som betyr at de har større potensial for å være kreft.

Hvis en knutring mistenkes for å være kreft, utføres en fin nål aspirasjon (FNA) biopsi . Væske og celler fjernes fra ulike deler av nodulen, og disse prøvene blir deretter evaluert av en patolog. Mellom 60 og 80 prosent av FNA-tester viser at knutepunktet er godartet. Bare om en av 20 FNA-tester avslører kreft. Resten av sakene er klassifisert som "mistenkelig". Vanligvis fjernes mistenkelige knuter kirurgisk for biopsi, for å utelukke eller diagnostisere kreft.

Kilde

Braverman, MD, Lewis E., og Robert D. Utiger, MD. Werner og Ingbar er skjoldbruskkjertelen: En grunnleggende og klinisk tekst. 9. utg. , Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins (LWW), 2005.