Coping med Type 1 Diabetes som en voksen
Hva skjer når du er diagnostisert med type 1 diabetes som voksen? LADA - latent autoimmun diabetes hos voksne, også noen ganger kalt diabetes 1,5, kan slå senere i livet enn vanlig type 1 diabetes .
Tenk deg at du er i tusenårene, trettiårene eller til og med fyrtiotalet eller femtiårene. Du utvikler din valgte vei i livet, enten det er en etablert karriere, et forhold, ekteskap, barn eller alle de ovennevnte.
Plutselig, du mister vekt, tørst og på badet hele tiden, og du føler at du ikke har energi. Du bare gjør det ikke bra.
Du finner ut at du har type 1 diabetes, og verden din er vendt opp ned, i hvert fall til du får tak i å administrere diabetes midt i alt annet du må gjøre i livet.
Det er ikke mange ressurser for voksne diagnostisert med type 1 diabetes. Det meste av litteraturen og støtten er rettet mot barn fordi typisk type 1 rammer barn og tenåringer. Ikke så lenge siden var type 1 diabetes kjent som " juvenil diabetes ".
Hvordan føles det å bli rammet av en sykdom som vanligvis er diagnostisert hos barn? E-post og kommentarer fra leserne snakker om noen av problemene med å håndtere en ny diagnose av type 1 som voksen.
Mary, på følelser av isolasjon med diabetes type 1 diabetes
Jeg ble diagnostisert med type 1-diabetes i en alder av 42 år.
Legen min hadde aldri møtt en type 1 voksen før og helt freaked. Hun ringte spesialisten og snakket med ham foran meg før jeg fortalte meg selv om hennes diagnose. Siden da har jeg selvbetjent min diabeteskontroll og går gjennom perioder med frustrasjon og skyld når jeg tar feil. Jeg bor i et lite bosetning nord for Wellington i New Zealand, hvor det ikke finnes lokale diabetes sykepleiere.
Å være en heltidsarbeider, jeg finner det veldig vanskelig å koble til noen andre med type 1 da de fleste diabetesmøtene er organisert midt på dagen. Isolasjon pluss.
Jason, på å ha problemer med å tro på diagnosen diabetes type 1 diabetes
Jeg ble bare diagnostisert med type 1 diabetes i dag. Jeg er 32 år gammel og har ingen familiehistorie med diabetes og er i ganske anstendig fysisk form. Jeg dro til legen for en uke siden for en rutinemessig fysisk som jeg planla om en måned før. Tilfeldigvis plukket jeg en slags influensa dagen før avtalen, så da jeg dro til legen, kjørte jeg en temperatur på ca 100, som var nede fra 101,5 dagen før.
Legen la merke til veldig høy glukose i urinen, og løp noen andre tester, og konkluderte med at blodsukkeret mitt var veldig høyt, og at jeg var diabetiker. Han fortsatte å si hvor bisarre det var, og gjentatte ganger spurte om jeg var sikker på at det ikke var historie i familien min. "Hvor skulle dette komme fra?" Sa han.
Han ga meg testutstyret, og litt insulin og fortalte meg å holde oversikt over blodsukkeret mitt og å gi meg en injeksjon hver kveld og å komme tilbake om en uke. Jeg gjorde ganske mye forskning i løpet av de neste dagene, og fant at under en feber øker kroppen naturlig blodsukkeret .
På dette punktet begynte jeg seriøst å stille spørsmål om diagnosen!
Chris, på oppturer og nedturer av diabetesbehandling:
Jeg er 32 år gammel. Jeg ble diagnostisert med type 1,5 diabetes for tre år siden, etter en uvanlig blodprøve etter en episode av bronkitt der jeg ble behandlet med prednison . Min visjon ble sløret, jeg begynte å miste vekt ... tørst og du kjenner resten av historien. Så langt har jeg klare meg ganske bra, selv i stor grad redusert mine muntlige medisiner gjennom kosthold og mosjon.
Jeg har hatt oppturer og nedturer de siste årene. Jeg hatet min endo doc, så jeg bestemte meg nylig for å slutte å gå til ham og fortsette å gå til min primære omsorg.
Jeg ble fortalt at min type diabetes var uvanlig, men på dette punktet vet jeg ganske mye hva slags behandling jeg trenger for å holde min A1C nede. Min største frykt går nedoverbakke og må gå på insulin. To onkene mine døde unge av fullblåst type 1 som de [utviklet] som barn. Dette faktum gjør lite for å trøste meg, men jeg prøver å holde en positiv holdning og en stressfri livsstil.
Danielle, en sjokkerende diagnose, bestemmer seg for å ha på seg en insulinpumpe
Jeg er en 35 år gammel kvinne, jeg ble diagnostisert i juni 2000 ved 27 år gammel. Jeg hadde mange av telltale tegn: vekttap, tørst, bruk av badet hele natten, behov for lur, rare visninger og forferdelige Charlie hester i kalvene mine om natten. Jeg hadde vært på forretningsreise til DC i mars og fikk en ekkel kald / influensa ... etter at jeg jobbet lenge og tilskrives å føle seg forferdelig overfor det.
I slutten av mai begynte jeg å få min periode to ganger i måneden og til slutt gikk til legene. Hun ringte meg den dagen på jobb og fortalte meg omgående å komme til min primære lege. Etter å ha bekreftet blodsukkeret ved 520 og sørget for at jeg ikke hadde ketoacidose , la de meg hjemme i stedet for å sjekke meg inn på sykehuset. Neste dag møtte jeg en endokrinolog og resten er historie. Jeg bor i Boston-området og er velsignet med noen av de beste leger og medisinske ressurser i verden. Siden 2000, under et vaktspesifikt øye, fødte jeg vakre, raske gutter i 2002 og 2004.
Jeg bestemte meg for å bruke en insulinpumpe i 2003 fordi jeg ikke ønsket nålene rundt huset med små barn. Mitt beste råd ... Jeg har mye ... finne en lege som du stoler på. Hvis rådene ikke føles riktig, finn en annen. Ta alle uønskede råd med saltkorn. Jeg har hatt dumme folk, sier forferdelige ting til meg.
Insulin pumper er fantastiske og vil forandre livet ditt. Jeg karbon teller og det fungerer bra for meg. Mine frustrasjoner ... trening! Mitt blodsukker faller så fort at jeg pleier å unngå å "trene". Jeg går og går og prøver å flytte så mye som mulig, men jeg føler meg ofte beseiret. Det er også vanskelig å forklare for din kjære hva du har å gjøre med. Min mann blir noen ganger irritert med meg når jeg har en insulinreaksjon fordi jeg lar meg slippe for lavt. Det er utmattende å være ansvarlig hele tiden.
Paula, på å være misdiagnosed og misforstått:
Jeg er en 59 år gammel kvinne og lurte på om jeg hadde diabetes i mange år, til jeg endelig ble diagnostisert med type 1 fire uker siden. Jeg har gått så mye i de siste månedene som jeg aldri hadde trodd ville skje med meg.
Dette er en sykdom jeg har eller vi alle har, ikke en sykdom. Å ha medisinske fagfolk uvitende og ute av stand til å diagnostisere hva vi har riktig er skummelt for meg. Jeg har, eller i det minste føler meg komfortabel med, en god endo som sier at hun har sett en rekke eldre type 1 personer. Jeg er i " bryllupsreise " scenen akkurat nå og kan bare håpe det vil vare lenge. Det neste skrittet etter bryllupsreise skremmer meg i en viss grad. Tiden vil vise. Jeg er veldig mye som mange av dere, det er ikke mye informasjon for eldre type 1 personer.
Jeanne, på å være redd for fremtiden:
Som så mange av dere, sliter jeg med neste skritt. Jeg er 46, veldig aktiv, har alltid trent mye (aldri vært overvektig). Mitt høye blodsukker ble fanget gjennom en tilfeldig helseundersøkelse på jobben. PA stakk en finger og sa: "Du burde virkelig ringe til legen din." Jeg hadde absolutt ingen anelse om hva hun snakket om - hadde ikke vondt i ett minutt eller hadde noen vanlige symptomer. Jeg har ikke hatt så mye som en søm i hele mitt liv, og nå står jeg overfor en livsendrende kronisk sykdom.
Jeg fortsetter å tenke på at de ser på andres blodarbeid. Min primærhelselege diagnostisert meg først med type 1, men ønsket at den ble verifisert gjennom en endo, som har skjedd. Jeg har nettopp startet på en medisin som heter Actos og har ingen anelse om hva jeg kan forvente. Endo sier at det ble tatt tidlig (jeg vet at jeg definitivt ikke hadde det for to år siden på en rutinemessig fysisk).
Min partner i seks år prøver å være støttende, men han vet egentlig ikke hva han skal gjøre. Han forteller meg at han kjenner "mange mennesker" med diabetes, og at jeg blir "fin". Jeg prøver så hardt for ikke å ta min sinne og frustrasjon ut på ham. Jeg ble også diagnostisert med hypothyroidisme og er på en annen pille for det.
Jeg føler meg ganske tapt akkurat nå og er så redd for fremtiden min. Når jeg går til endos kontor, er jeg omgitt av folk som ser forferdelig og syk ut, og jeg vil ikke ende opp med det. Jeg er sikker på at dette er helt normalt - sjokket og frykten kan deaktivere. Å bli utdannet er nøkkelen til godt vedlikehold, men akkurat nå vil jeg bare ha mitt gamle liv tilbake.
Jill, ved feilaktig diagnostisering som type 2 diabetes
Jeg ble diagnostisert som en type 2 diabetiker for 10 år siden i en alder av 23, etter at min kusine som har Type 1, testet mitt sukker mens vi var på camping og det var 513. Jeg vil aldri glemme den dagen eller det nummeret så lenge jeg lever . Jeg dro til legene så snart jeg kom hjem. Det var en virvelvind av avtaler og tester. Jeg ble satt på alle forskjellige typer orale medisiner (Avandia, Metformin ... ..) og de ville jobbe en stund, så min forsikring ville endres, og jeg måtte starte med en ny lege.
På et tidspunkt gikk jeg helt av alle medisiner, fordi jeg ikke hadde råd til kostnadene for dem. Jeg endte med å miste ca 50-60 pounds over 7 måneder. Jeg så bra ut, jeg trodde bare at det var fordi jeg var ute og trente mer (jeg begynte akkurat nå min nå mann) og så på hva jeg spiste. Jeg endret jobber og nå har jeg stor forsikring og fant en Endo lege som jeg er veldig komfortabel med.
Jeg ble satt helt på insulin og fikk all vekten min tilbake og så noen! De fortalte meg at jeg hadde diabetes 1,5 ...... .Jeg er veldig forvirret av dette! Det har alltid vært en kamp for meg å akseptere det faktum at jeg trengte å endre livsstilen min, bare på grunn av denne sykdommen.
Jeg har nylig kommet til vilkår med alt og jeg prøver veldig hardt å holde meg på sporet! Jeg begynner min insulinpumpe snart, jeg kunne ikke vært mer begeistret! Jeg vil ikke lenger måtte gi meg 4-6 bilder om dagen. Jeg har et spørsmål ...... Har noen andre vært gjennom noe som dette?
Karen, om mangel på kunnskap om noen i det medisinske samfunnet:
Jeg er 48 år gammel og ble diagnostisert med type 1,5 diabetes. Jeg vil aldri glemme dagen fordi det var mitt bryllupsdagen. Jeg var inne for en checkup fordi jeg hadde mistet ca 20 pounds i 3 uker. Jeg trodde at skjoldbruskkjertelen min bare var opptatt eller noe. Jeg visste at stressnivåene mine var oppe på jobb, og jeg hadde trent mer. Jeg hadde på seg en størrelse 4 og følte meg veldig god om det. Jeg mener for noen med hypothyroidism som hadde sett på hver kalori i mange år, dette var ganske bra.
Min familie lege kom tilbake etter noen blodprøver og fortalte meg at jeg var diabetiker. Jeg trodde han var sjokkert. Han sa at min A1C var over 15 og mitt faste blodsukkernivå var omtrent 450. Jeg var som "Så, hva betyr det?" Jeg var i sjokk. Etter fire dager på sykehuset og møttes om et dusin sykepleiere og diabetiker trener som alle sa: "Du er for tynn til å ha diabetes. Er du sikker på at du er her for diabetes? "Jeg var veldig freaked ut av mangel på kunnskap om at sykepleiere sykepleiere visste om diabetes.
Diabetiker / diettsykepleier kom på rommet mitt med 3 eller 4 dietter tilberedt. Da hun så meg, sa hun at hun ikke visste hva de skulle fortelle meg. Jeg kunne ikke tro det. Jeg dro på sykehuset med et insulinstartsett og mange spørsmål. Familieleggen behandler tonnevis av pasienter med type 2-diabetes, men var ganske vist bekymret for å behandle meg med det han trodde var type 1,5 diabetes. Han sa at de fleste aldri hadde hørt om det, og det var ganske nytt for det medisinske samfunnet. De fleste leger, sier han, tror fortsatt at type 1-etiketten kun kan brukes til barn eller personer som har hatt det siden barndommen. Type 2 er for alle andre.
Vel, jeg passet ikke inn i hver kategori. Han sendte meg til en endokrinolog. Det var bestemt at jeg var en type 1 / 1,5. Jeg har allerede måttet endre insuliner og måtte øke dosene flere ganger. Jeg tar omtrent 6 til 8 bilder om dagen ... Jeg er så opprørt, sint og deprimert over alt dette. Jeg mener ... livet mitt gikk bra bare bra. Nå - bam, en murvegg.
Takk til alle leserne som deltok i denne artikkelen. Lykke til og beste helse for deg.