Antidepressiva er de vanligste foreskrive legemidler for fibromyalgi og kronisk utmattelsessyndrom , men denne klassen av legemidler har en relativt høy risiko for bivirkninger, og listen over mulige bivirkninger er lang.
Et stoff som heter Viibryd (vilazodon) lover å gi avlastning med færre bivirkninger, og kliniske studier tyder på at det er betydelig mindre sannsynlig å forårsake vektøkning og seksuell dysfuksjon - to bivirkninger som ofte fører folk til å gå av andre antidepressiva.
Hvordan er Viibrid forskjellig?
Viibrid er en type antidepressiv middel som kalles SSRI (selektiv serotonin reuptake inhibitor). Men Viibrid er annerledes fordi den retter seg mot mer enn gjenopptak.
Reuptake er i utgangspunktet en husholdningsfunksjon av hjernen. Når en neuron (hjernecelle) sender en melding til en annen, gjør det det med kjemikalier kalt neurotransmittere , og serotonin er en svært viktig for oss, da vi vanligvis ikke har nok eller ikke bruker den riktig.
Når du har lav serotonin (eller en hvilken som helst neurotransmitter), har en melding sendt med den ikke nok strøm til å komme fra en neuron til den neste. Det er som en tennisserver som er for svak til å få ballen over nettet. Ball gutten som løper ut for å samle disse uopptjente ballene gjør jobben med gjenopptak - å bli kvitt den brukte serotoninen, slik at det ikke knytter opp ting.
Narkotika som sakte gjenopptak, holder den kule gutten (faktisk glialceller og presynaptiske nevroner) fra å snappe bort nevrotransmitteren og gi det mer tid til å levere sin melding.
Så langt har vi bare sett på den ene siden av tennisbanen. Hva med fyren over nettet, nevronen som mottar meldingen? Den cellen har reseptorer, og hver reseptor er utformet for kun å motta meldinger fra visse nevrotransmittere. I utgangspunktet er reseptoren låst, og bare de riktige kjemiske nøklene kan åpne den.
Viibryd målretter visse serotoninreceptorer med simulerte nøkler og triks dem inn i åpningen, noe som gjør det lettere for meldingene å flyte fra celle til celle.
Det vi ser er at når medisiner blir mer spesialiserte på denne måten, fortsetter de å være effektive med færre bivirkninger. Ved å nullstille på bestemte og begrensede måter som hjernen fungerer, kan de bedre målrette det underliggende problemet i stedet for å endre funksjonen til større områder av hjernen som styrer ting vi ikke vil rote med.
studier
Hittil har viibrid ikke blitt studert i det hele tatt for fibromyalgi eller kronisk utmattelsessyndrom.
Studier, inkludert noen store, tyder på at Viibrid er effektiv mot major depressiv lidelse og generalisert angstlidelse, som begge er vanlige hos personer med fibromyalgi og kronisk utmattelsessyndrom. Studier foreslår også at det er godt tolerert.
Forskning publisert i 2017 fant ingen effekt på seksuell funksjon hos friske voksne.
Bivirkninger
Mens Viibrid ser ut til å ha færre bivirkninger enn andre stoffer i sin klasse, betyr det ikke at det er bivirkning fri. (Ingen medisin er.)
I studier ble vanlige bivirkninger inkludert
- diaré
- kvalme
- svimmelhet
- søvnløshet
- mareritt / unormale drømmer
- oppkast
Hvis du vurderer Viibryd, må du snakke med legen din og apoteket om mulig risiko og fordeler.
Legen din og apoteket kan hjelpe deg med å identifisere potensielle negative interaksjoner med andre medisiner og kosttilskudd du tar.
> Kilder:
> Clayton AH, Durgam S, Li D, et al. Effekter av vilazodon på seksuell funksjon hos friske voksne: Resultater fra en randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert og aktiv kontrollert studie. Internasjonal klinisk psykofarmakologi. 2017 Jan; 32 (1): 27-35.
> Durgam S, Chen C, Gommoll CP, et al. Kategoriske forbedringer i sykdomsgraden hos pasienter med alvorlig depressiv lidelse behandlet med vilazodon: post-hoc-analyse av fire randomiserte, placebokontrollerte studier. Neuropsykiatrisk sykdom og behandling. 2016 2. desember, 12: 3073-3081. eCollection 2016.
> Shi L, Wang J, Xu S, Lu Y. Effekt og toleranse av vilazodon for større depressiv lidelse: Bevis fra fase III / IV randomiserte kontrollerte studier. Narkotikautvikling, utvikling og terapi. 2016 25. november, 10: 3899-3907. eCollection 2016.