Xeloda (capecitabin) er et stoff for oral kjemoterapi godkjent av FDA for å behandle metastatisk brystkreft hos personer som ikke har reagert på medisiner som Taxol (paclitaxel), Taxotere eller Adriamycin eller antracyklinholdige kjemoterapialternativer.
Xeloda og brystkreft
Xeloda kan gis alene eller med andre legemidler. Hvis du allerede har blitt behandlet med paclitaxel og Adriamycin (doxorubicin) og ikke hadde noe svar, kan legen din anbefale at du tar Xeloda alene.
Hvis du ikke har hatt svar fra behandling med antracykliner, kan legen din i stedet anbefale at du tar Xeloda i tillegg til en medisin som heter Taxotere (docetaxel).
Hvordan det fungerer
Når du har tatt Xeloda piller, går det inn i fordøyelsessystemet. Det virker å drepe kreftceller ved å fungere som en faux byggestein i en kreftcelle gener. Dette gjør at cellen dør før den kan dele og bremse eller stoppe kreften fra å vokse.
Xeloda gis som enten 150 mg eller 500 mg doser. Tablettene er ferskenfarget og avlang i form. Når legen din bestemmer seg for doseringen du trenger, tar du det to ganger om dagen, en gang om morgenen og igjen om kvelden, i en periode på to uker. Deretter tar du en ukes pause fra Xeloda, hvoretter du går tilbake til å ta den i to uker; denne syklusen kan fortsette regelmessig. Det anbefales at du tar Xeloda omtrent tretti minutter etter å ha spist et måltid og med rikelig med vann.
Bivirkninger
Vanlige bivirkninger inkluderer:
- Diaré
- Kvalme
- Oppkast
- Oral mucositis (sår i munnen, tungen og halsen)
- Magesmerter
- Lav appetitt
- dehydrering
- Hudutslett eller tørr, kløende hud
- Svimmelhet
- Utmattelse
- Hodepine
- Hevelse av føttene, anklene eller hendene
- Neuropati , prikking av fingre og tær
Bivirkningene av Xeloda kan være forskjellige hvis du tar den sammen med Taxotere eller andre kjemoterapimedisiner .
Sørg for å rapportere alle bivirkningene til legen din. Legg merke til datoene og tidspunktene de oppstår, og rangere alvorlighetsgraden av hvert symptom.
Ring legen din og slutte å ta Xeloda umiddelbart hvis du har disse symptomene:
- Alvorlig diaré
- Alvorlig oppkast
- Smertefulle sår i munn og tunge
- Feber
Mulige farer ved bruk av Xeloda inkluderer:
- Hvis du bruker coumadin eller warfarin blodtynning, kan Xeloda få blodet til å tynne mer og setter deg i fare for omfattende blødning. Fortell legen din dersom du tar noen kumarinavledet blodfortynner. Du må kanskje ta en lavere dose Xeloda.
- Hvis du er 80 år eller eldre, kan Xeloda forårsake mer diaré, kvalme og oppkast enn pasienter under 80 år opplever.
Du bør ikke ta Xeloda hvis:
- Du er allergisk mot 5-fluorouracil (5-FU)
- Du har nyre- eller leverproblemer
- Du ammer fordi Xeloda kan skade barnet
- Du er gravid eller kan bli gravid fordi Xeloda kan skade fosteret ditt
- Omtrent 1 av 20 personer har spesifikke levermetabolisme-enzymer som fører til langsommere sammenbrudd av stoffet. Disse menneskene kan ha alvorlige bivirkninger som alvorlig diaré og omfattende palmar-plantar erythrodesesthesia, med sår på håndflatene og føttene. Disse menneskene bør ikke ta Xeloda.
Når du tar Xeloda
Når du tar Xeloda, prøv å holde deg hydrert ved å drikke mer vann enn du er vant til; leger anbefaler ofte at du drikker 2-3 vann hver 24 timer. Du kan bli fortalt å hoppe over alkohol eller koffein, da disse kan tørke deg ut. Hvis du opplever munn- eller tunge sår, skift ut den vanlige tannbørsten med en med myke børster.
Vanlige kutt er mer komplisert når du tar Xeloda, så det er viktig å minimere risikoen for å få et kutt. Legene anbefaler vanligvis at du bytter til en elektrisk barbermaskin for barbering av denne grunn.
Det kan hende du føler deg mer følsom for sollys; unngå sollys og bruk en god solkrem når du er ute.
Noen føler seg svimmel eller døsig, så planlegg å ta det lett når du tar Xeloda. Hvis du er kvalme, vil legen din anbefale anti-kvalme medisiner for å hjelpe deg gjennom.
Annet enn disse spesifikasjonene, kan du hjelpe deg med å føle deg bedre ved å hvile, få masse søvn og regelmessig spise næringsrik mat.
Kilde:
"Xeloda Prescribing Information" Food & Drug Administration. Revidert 2015.