Kardial Sarcoidosis Oversikt

Sarcoidose rammer vanligvis mellom 20 og 40 år

Kardial sarkoidose er et komplekst navn for en lite kjent sykdom som kan påvirke hjertefunksjonen sterkt, selv om den kan danne seg i nesten hvilket organ som helst i kroppen.

En inflammatorisk sykdom som forårsaker granulære klumper av celler som ligner arrvev for å proliferere, sarcoidose påvirker ca. 135.000 amerikanere, som forekommer nesten 10 ganger så ofte i svarte enn i hvite.

Hva forårsaker hjerte sarkoidose?

Hittil vet forskerne ikke hvorfor sykdommen oppstår, men de tror at en genetisk predisposisjon, blandet med miljøvennlige tegn, setter sykdommen i bevegelse.

Sarkoidose rammer vanligvis mellom 20 og 40 år, med kvinner rammet oftere enn menn.

De vanligste områdene er lunger og lymfeknuter, selv om sarkoidose også kan angripe leveren, huden, øynene, nyrene, spyttkjertlene og mange andre steder.

Hvordan diagnostiseres kardial sarkoidose?

Sarcoidose påvirker hjertet i 5 til 25% av alle sarcoidosis tilfeller, noe som forårsaker en rekke symptomer fra ingen i det hele tatt til en uregelmessig hjerterytme, kortpustethet, beinbukning eller, i sjeldne tilfeller, brystsmerter. Fordi alle disse symptomene er indikative for mange forskjellige forhold, utviser leger som mistenker hjerte sarkoidose vanligvis et batteri av tester som først utelukker andre sykdommer.

En kardial biopsi er en av de få måtene for å bekrefte diagnosen, selv om en hjerte MR kan noen ganger oppdage granulære celler, som ligner klumper av sand eller saltkorn og til slutt påvirker organfunksjonen.

Omtrent en tredjedel av pasientene med kardial sarkoidose har påviselige abnormiteter som er synlige i et ekkokardiogram . Andre diagnostiske tester inkluderer kjernefysisk avbildning og kardiale positronutslipp tomografiske skanninger, også kjent som PET-skanninger.

Forekommer i mer enn ett organ

Selv om sarkoidose kan vokse og avta, sykler gjennom aktive og inaktive faser, forekommer det vanligvis i mer enn ett organ om gangen.

Effekter på hjertet kan variere fra uoppdagelig til alvorlig. Potensielle problemer inkluderer unormal hjerterytme, blodstrømmer, hjertesvikt og ventilfeil.

Hvordan behandles sarkoidose?

Den vanligste behandlingen for sarkoidose, inkludert hjerteformen, er kortikosteroidprednisonen, en antiinflammatorisk medisinering. Andre steroider er noen ganger foreskrevet, som også immunforsvarende midler, som anti-malarial medisiner, metotreksat og mykofenolat. For å bekjempe uregelmessig hjerterytme, kan pasientene ta visse medisiner eller ha en pacemaker eller defibrillator som implantateres kirurgisk. Sjelden får hjerte-sarkoidose-pasienter hjerte-transplantasjoner.

Som med andre typer hjertesykdommer, som sammen påvirker mer enn 80 millioner amerikanere, forstår de medisinske fagfolk at hjertesykdosepasienter står overfor emosjonelle forhindringer som kan forårsake ytterligere stress på kroppene deres og bidra til hjertesvikt. Noen sykehus tilbyr rådgivning eller klasser for å hjelpe pasienter og deres familier til å håndtere diagnosen og lære avslapping og håndtering.

Stiftelsen for sarkoidoseforskning legger også inn en liste over online støttegrupper for å tilby pasienter og deres familier måter å dele sine erfaringer med andre.

kilder:

"Cardiac Behavioral Medicine." nmh.org . 2008. Northwestern Memorial Hospital.

"Katalog US Support Groups." sarcoidlife.org . September 2008. Stiftelsen for Sarcoidosis Research.

Greif, M., P. Patrakopoulou, M. Weiss, C. Reithmann, B. Reichart, M. Nabauer og G. Steinbeck. "Cardiac Sarcoidosis Skjult av Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasi / Cardiomyopathy." Naturklinisk praksis Kardiovaskulær medisin 5 (2008): 231-6. 1

"Sarkoidose." nhlbi.nih.gov . Jun. 2007. National Heart Lung and Blood Institute.

"Sarcoidosis and the Heart." stopsarcoidosis.org . 2007. Stiftelsen for Sarcoidosis Research.