Forskere finner nå genetiske lenker til fedme. Et gen spesielt, kjent som FTO, har blitt identifisert som å ha en bestemt tilknytning til fedme.
Fedme Master Switch
Forskere har nå oppdaget at FTO-genet kan holde nøkkelen til hvilke individer som er predisponert mot fedme.
For eksempel har forskere oppdaget at FTO-genet kan gi en tendens til å spise og utvikle fedme hos ungdom .
Og i en studie av nesten 1000 pasienter i Sør-Afrika fant forskerne fire genetiske markører (hvorav den ene involverte FTO-genet) som var forbundet med høyere BMI i en alder av 13 år.
En annen studie som ser på effekten av FTO hos over 3000 kinesiske barn, viste at effekten av FTO på høyere BMI også førte til en forbundet risiko for høyt blodtrykk (hypertensjon), som er kjent for å være forårsaket av fedme.
FTO-genet synes også å være forbundet med effekter på appetitt, matinntak og kroppsmasseindeks (BMI). Basert på nyere studieresultat, tror forskere nå at det kan være et forhold mellom FTO, binge eating og fedme. Noen har gått så langt som å kalle FTO "mastermind" når det gjelder genetisk kontroll av fedme og bestemmelse av fremtidig BMI.
Hvordan FTO kan "slå på" fedme
Visse genetiske varianter (tenk på disse som forskjellige "versjoner" av det samme genet som kan arves) av FTO-genet har vist seg å være assosiert ikke bare med fedme, men også med kreft, og bemerkelsesverdig er mange former for kreft fedme-assosiert , også.
I mus har forskere bemerket at visse forstyrrelser i enzymaktivitet assosiert med FTO kan slå på eller av brytere i andre gener som regulerer metabolismen. Dette kan i sin tur føre til å lagre fett uhensiktsmessig, eller ha "sakte metabolisme." Dette kan også føre til type 2 diabetes, som er en annen fedmeassosiert sykdom.
Forskere har også oppdaget at manipulering av visse regioner i FTO-genet kan forandre kroppsvekt og metabolisme hos mus, inkludert hvordan fett lagres - selv uten endring i fysisk aktivitet eller appetitt.
Genetisk terapi for å behandle fedme
Mens ingen spesifikk genterapi for tiden finnes for behandling av fedme, håper forskere at slike genetiske funn som FTO "mastergen" vil føre til mål for fremtidig behandling. Før det gjenstår imidlertid mye mer å lære om genetikken bak fedme.
kilder:
Claussnitzer M, Dankel SN, Kim KH, Quon G, et al. FTO fedme variant krets og adipocyte browning hos mennesker. N Engl J Med 2015 19. august. [Epub foran utskrift]
Liu C, Mou S, Pan C. FTO genet rs9939609 polymorphism forutser risiko for kardiovaskulær sykdom: en systematisk gjennomgang og meta-analyse. PLoS One 2013; 8: e71901.
Lombard Z, Crowther NJ, van der Merwe L, et al. Appetittreguleringsgener er knyttet til kroppsmasseindeks hos svarte sørafrikanske ungdommer: en genetisk foreningstest. BMJ Open 2012; 2 (3).
Micali N, Field AE, Treasure JL, Evans DM. Er fedme risiko gener forbundet med binge spise hos ungdom? Fedme (Sølv vår) 2015; 23: 1729-36.
Smemo S, Tena JJ, Kim KH, Gamazon ER, et al. Fedme-assosierte varianter innen FTO danner langdistanse funksjonelle forbindelser med IRX3. Nature 2014; 507: 371-5.
Xi B, Zhao X, Shen Y, et al. Foreninger av fedme følsomhet loci med hypertensjon hos kinesiske barn. Int J Obes (Lond) 2013; 37: 926-30.
Zhao X, Yang Y, Sun BF, Zhao YL, Yang YG. FTO og fedme: assosiasjonsmekanismer. Curr Diab Rep 2014; 14: 486.