Typer Kombinasjon prevensjon piller

Forskjeller mellom monofasiske, bifasiske og triphasiske piller

Kombinasjon prevensjon piller er orale prevensiver som kombinerer etinyl østradiol og progestin. Selv om alle kombinationspillepiller har østrogen, kan de variere i hvor mye østrogen de inneholder. Kombinasjon prevensjon piller er også forskjellig fra hverandre på grunn av mengden og typen av progestin som er i hver pille merkevare.

Kombinasjonen av mengden østrogen og typen og mengden av progestin som finnes i kombinasjon av prevensjonspiller kan også forårsake forskjellige progestasjonelle, østrogene og androgene effekter . Det er ikke noe "best" p-pillermerke. Ingen p-piller merke eller pille type overgår alle de andre. Noen pille merker kan bidra til å redusere visse bivirkninger . Men alle kombinationspillepiller er like effektive for å forhindre graviditet - så lenge pillene brukes konsistent og korrekt .

Multiphasic vs Monophasic P-piller

Envision / Getty Images

Kombinasjonskontrollpiller er kategorisert som monofasisk, bifasisk eller triphasic, avhengig av om nivået av hormoner forblir det samme i løpet av de tre første ukene av menstruasjonssyklusen eller hvis det endres. Husk at for 28-dagers pillepakker, er pillene for fjerde uke vanligvis placebo-piller (og har ikke hormoner).

Multiphasic prevensjonspiller ble utviklet på 1980-tallet. Phasic prevensjonspiller har forskjellige mengder hormoner designet for å bli tatt på bestemte tider i løpet av hver pillepakke. Disse pillene ble opprinnelig utviklet for å redusere bivirkningene av monofasiske prevensjonspiller. Når det sammenlignes med monofasiske kombinasjonspiller, kan noen flerfasiske prevensjonspiller senke den totale hormondosen du kan få i hver pillepakke. De er også designet for å mer naturlig etterligne kroppens menstruasjonssyklus.

Monofasiske prevensjonspiller

Hidesy / Getty Images

Monofasiske prevensjonspiller har samme mengde østrogen og progestin i hver aktiv pille i pillepakningen. Hormonnivåene i hver pille forbli konsistente, så monofasiske prevensjonspiller kan være mindre sannsynlig å forårsake bivirkninger som kan skyldes svingende hormoner. Monofasiske prevensjonspiller er klassifisert etter deres østrogennivå:

Monofasiske prevensjonspiller fungerer like godt som multifasiske piller. Lavt østrogen, monofasiske piller kan forårsake mindre oppblåsthet eller bryst ømhet, men de kan resultere i mer spotting . De fleste kvinner finner ut at en monofasisk p-pille-merke har en tendens til å være et godt førstevalg.

Bifasiske p-piller

Foto © Dawn Stacey

Biphasic prevensjonspiller endrer nivået av hormoner en gang i løpet av pillen. Bifasiske prevensjonspiller leverer samme mengde østrogen hver dag, men nivået av progestin økes omtrent halvveis gjennom pille syklusen.

I løpet av første halvdel av syklusen er forholdet mellom progestin og østrogen vanligvis lavere. I løpet av andre halvdel av syklusen, har progestin / østrogenforholdet en tendens til å være høyere. De første syv til ti dagene har en styrke (og vanligvis en farge), og de neste 11-14 piller har en annen styrke (og en annen farge). De siste syv dagene (hvis inkludert) er placebopiller og inneholder ikke hormoner.

Triphasic P-piller

Steve Wisbauer / Getty Images

Triphasic prevensjonspiller inneholder tre forskjellige doser hormoner, slik at hormonkombinasjonen endres omtrent hver syv dager i løpet av p-pillen. Avhengig av merkevaren piller kan mengden østrogen endre seg, så vel som mengden av progestin. I en enkelt måneds forsyning kan triphasic prevensjonspiller ha en sakte økning i østrogen, og noen piller kan også øke dosen av progestin.

I hver pillepakke er de første par piller en styrke (og en farge). Den neste fasen av piller er en annen styrke (og en annen farge). Den endelige fasen av piller endrer også styrke og er en annen farge. De siste syv pillene (hvis inkludert) er placebo piller, så de inneholder ikke hormoner.

> Kilde:

> Christin-Maitre S. Historien om orale prevensjonsmidler og deres bruk over hele verden. Beste praksis og forskning. Klinisk endokrinologi og metabolisme . 2013 28 feb; 27 (1): 3-12.