Humira brukes til å behandle Crohns sykdom og reumatoid artritt.
Humira (adalimumab) er et humant monoklonalt antistoff. Det virker ved å blokkere tumor nekrosefaktor alfa (TNF-alfa) , et cytokin som spiller en rolle i den inflammatoriske prosessen.
Personer med inflammatorisk tarmsykdom (IBD) har en unormal mengde TNF-alfa, og det antas at dette spiller en rolle i sykdomsprosessen. Humira stopper TNF-alfa fra å bli brukt av kroppen.
Hvordan er Humira tatt?
Humira kommer i form av en injeksjon og skal lagres i kjøleskap. Injeksjonen gis under huden (subkutant), enten hjemme eller på legekontor. Humira gis en gang hver annen uke eller noen ganger hver uke. Dosen er vanligvis 40 milligram. Humira skal ikke injiseres på samme sted på kroppen to ganger på rad. Pasienter bør rotere der de gir injeksjonen - vanligvis magen eller forsiden av låret. Foreskrivende lege vil gi noen spesielle instruksjoner og beskrive hvordan man skal administrere injeksjonen hjemme, om nødvendig. Hvis du har spørsmål om hvordan du kan injisere, kan du ringe (800) 4HUMIRA (448-6472).
Hvorfor er det foreskrevet?
Humira kan bli foreskrevet for Crohns sykdom eller ulcerøs kolitt, de to hovedformene av IBD. Det er vanligvis gitt etter at andre legemidler har blitt prøvd og ikke fungerer eller hvis symptomene på IBD er svært alvorlige.
Humira er godkjent for bruk hos voksne og hos barn over 6 år.
Humira kan redusere vanlige IBD symptomer (smerte, tretthet og diaré) eller kan forårsake remisjon. I en klinisk studie av pasienter med Crohns sykdom var 40 til 47 prosent av pasientene behandlet med Humira i remisjon etter 26 ukers behandling.
Etter 56 uker var ca 40% av pasientene fortsatt i remisjon.
Hvem bør ikke ta Humira?
Fortell legen din dersom du er planlagt for noen form for operasjon eller nylig fått vaksinasjon. La også legen din vite hvis du noen gang har hatt noen av følgende forhold:
- Allergiske reaksjoner på noen medisiner
- Kreft (lymfom)
- For tiden gravid
- Soppinfeksjon
- Hjertefeil
- Hepatitt B
- lupus
- Multippel sklerose
- Gjentatte infeksjoner
- beslag
- tuberkulose
Hva er bivirkningene av Humira?
Den vanligste bivirkningen av Humira er smerte, irritasjon, hevelse eller kløe på injeksjonsstedet. Andre vanlige bivirkninger inkluderer hodepine, utslett og kvalme. Det er en risiko for å utvikle en alvorlig infeksjon når du tar Humira, selv om det ikke er sannsynlig. Fortell legen din dersom du utvikler tegn eller symptomer på en infeksjon eller hvis noen andre bivirkninger er plagsomme eller ikke gå bort.
Hvilke medisiner kan det samhandle med?
Det anbefales ikke at Humira tas sammen med andre TNF-blokkere, som Kineret (anakinra), levende vaksiner eller metotrexat. Fortell legen din dersom du tar medisiner som undertrykker immunforsvaret, for eksempel syklosporin.
Er det noen matinteraksjoner?
Det er ingen kjente matinteraksjoner.
Er Humira trygt under graviditet?
FDA har klassifisert Humira som et Type B-stoff . Studier på dyr viser ingen tegn på skade på fosteret; Det er imidlertid ikke tilstrekkelige, velkontrollerte studier hos gravide kvinner. Humira skal bare brukes til gravide når det er nødvendig. Informer legen din om du blir gravid mens du bruker Humira.
En liten studie viste at Humira går over morkaken og går inn i blodet av et foster under graviditetens siste trimester. Humira kan bli funnet i spedbarnets blodrom opptil 3 måneder etter fødselen. Det anbefales at babyer født til mødre som bruker Humira, kontrolleres nøye for infeksjon i de første 6 månedene av livet, og ikke mottar levende virus-vaksinasjoner i løpet av den tiden.
Det er ikke kjent om Humira går over i morsmelk; Imidlertid har andre lignende stoffer vist seg å passere inn i morsmelk. Amming under bruk av Humira anbefales ikke.
Hva gjør jeg hvis jeg savner en dose?
Hvis du savner en dose, ta den så snart du husker det. Ta deretter din neste dose på den planlagte tiden. Ikke dobbeltkople eller ta mer enn en dose om gangen.
kilder:
Abbott Laboratories. "Humira Medication Guide." Humira.com Mar 2011. 17 Apr 2011.
Colombel JF, Sandborn WJ, Rutgeerts P, Enns R, Hanauer SB, Panaccione R, Schreiber S, Byczkowski D, Li J, Kent JD, Pollack PF. "Adalimumab for vedlikehold av klinisk respons og remisjon hos pasienter med Crohns sykdom: CHARM-studien." Gastroenterologi 2007 Jan; 132: 52-65. 17. april 2011.
Mahadevan U. "Adalimumab-nivåer oppdaget i ledningsblod og spedbarn utsatt for urin (Abstract # 277)" Fordøyelsessykdom Uke 2011. 26 Feb 2012.
PDR Helse. "Humira". Thomson Healthcare 2008. 17. april 2011.