Antiphospholipid syndrom (APS), også kjent som "klebrig blod", er en autoimmun lidelse. Resultatet av immunsystemet slår i hovedsak på kroppen og angriper det ved en feil. Når det gjelder APS, produserer kroppen antistoffer mot sine egne blodproteiner.
Antiphospholipid syndrom kan forekomme hos individer uten noen tilknyttet sykdom. Dette kalles primær APS.
Forstyrrelsen kan også forekomme med systemisk lupus erythematosus (SLE) eller annen autoimmun lidelse. Dette kalles sekundær APS.
Hvor ofte forekommer antifosfolipid syndrom ennå ikke kjent. APS-antistoffer finnes i så mange som 50% av mennesker med lupus og hos ca 1% til 5% av resten av befolkningen. Antiphospholipid syndrom forekommer oftest hos unge til middelaldrende voksne, men det kan begynne i alle aldre.
symptomer
Sammen med antistoffene begynner kroppen å produsere blodpropper. Blodproppene kan blokkere arterier og vener, kutte blodtilførselen til en del av kroppen. Symptomene de enkelte erfaringer kommer fra plasseringene og effektene av blodproppene :
- Åre eller armer i armer eller ben - Klør kan forårsake smerte, hevelse, følelsesløshet, prikking i hender eller føtter eller bensår. Hvis blodtilførselen ble helt avskåret til en del, som en tå, kunne individet miste tåen.
- Arterier i hjertet - Kramper kan forårsake brystsmerter eller hjerteinfarkt . Personen kan også ha hjerteklump eller hjerteventilproblemer.
- Blodkar i huden - Clots kan forårsake blåmerker ( purpura ) eller et flekkete, purpurutslett som kalles livedo reticularis.
- Blodkar i hjernen - En blodpropp som kutter blodtilførselen til en del av hjernen, forårsaker et slag . En person med APS kan også oppleve migrene hodepine eller anfall .
- Placenta under graviditet - Kvinner med APS kan ha hyppige miskramper eller for tidlig fødsel.
Den alvorligste form for antiphospholipidsyndrom, kalt katastrofalt APS, oppstår når mange indre organer utvikler blodpropper over en periode på dager til uker.
Diagnose
Diagnose av antiphospholipid syndrom er avhengig av karakteristiske symptomer og tegn, samt laboratorietester. Hvis en person har hatt blodpropp i beina uten noen annen mulig årsak, kan APS for eksempel skyldes. En blodprøve for anticardiolipin-antistoffer kan bidra til å bekrefte diagnosen. Andre unormale testresultater, som for eksempel reduserte blodplater eller anemi , kan være tilstede. En CT-skanning eller magnetisk resonansbilder (MRI) kan bekrefte forekomsten av blodpropper.
Behandling
Behandling av antiphospholipidsyndrom er basert på individets symptomer. Katastrofale APS krever sykehusinnleggelse. Noen individer som har karakteristiske antistoffer, men ingen symptomer på APS kan starte på daglig lavdose aspirin for å redusere risikoen for dannelse av blodpropper. Hvis en blodpropp blir oppdaget, begynner personen på antikoagulant medisinering som Coumadin (warfarin) eller Lovenox (enoxaparin).
Med medisiner og livsstilsendringer (som å unngå lange perioder med inaktivitet der det kan oppstå koagulasjoner i bena), kan de fleste med primær antiphospholipid syndrom føre til normale og sunne liv.
De som har sekundær APS kan ha flere problemer på grunn av deres underliggende reumatiske eller autoimmune tilstander.
Kilde:
"Antiphospholipid Antibodiesyndrom." Infosider. 15. oktober 2006. APS Foundation of America.