Hvis folk med demens delte sine tanker og følelser med oss, kan disse 10 tingene være noen av de mange tingene de vil påpeke.
1. De vil ha en liten respekt.
Folk med Alzheimers eller annen demens er ikke barn. De er voksne som hadde jobb, familier og ansvar. De kan ha vært svært oppnådd i sitt felt. De er mødre og fedre, søstre og brødre.
2. De er ikke døve.
Ja, det kan hende du må redusere mengden informasjon du gir samtidig, eller bruk noen andre strategier for å kommunisere effektivt. Men du trenger ikke å snakke veldig høyt hvis de ikke har hørselshemmede, og snakker tttooooo ssllllloooooooowwwlllyyyyyy hjelper heller ikke.
3. De er ikke galt om alt.
Jeg har sett det mange ganger: Personen med demens blir nesten helt ignorert når de sier noe, enten det handler om deres smertenivå eller hva som skjedde i går da deres barnebarn kom til besøk. Du kan ikke alltid tro på alt du hører fra dem med demens, men gi dem høflighet for å tillate muligheten for at de kan være korrekte med jevne mellomrom.
4. De kan bli kjedelig.
Er vennen din med demens stirrende sonering ut og stirrer av i rommet?
Visst, det kan være fordi deres evne til å behandle informasjon er redusert. Det kan imidlertid også være at de trenger noe annet enn Bingo for å fylle sin tid. Pass på at de har noe å gjøre i tillegg til å sitte der.
5. Et dårlig minne kan være skummelt.
Å ikke være i stand til å huske noe kan være veldig angst-provokerende og skremmende. Dette kan være sant om personen er i de tidlige stadier av demens og veldig bevisst på sine problemer, så vel som i de midterste stadiene hvor livet bare kan føle seg konstant ubehagelig fordi ingenting er kjent.
- Se: 4 typer minne
6. Bare fordi de ikke kan huske navnet ditt, betyr det ikke at du ikke er viktig for dem.
Ikke ta det personlig. I de tidlige stadiene kan det være ditt navn at de ikke kan huske. I mellomstadiene kan det være hele hendelser som er borte, og selv om du forteller historien, kan det ikke komme tilbake til dem. Dette er ikke fordi de ikke bryr seg, det var ikke meningsfylt for dem, eller de velger på en eller annen måte å glemme det. Det er sykdommen.
7. De er ikke skyldige for deres sykdom.
Det er ikke deres feil. Ja, det er noen ting som forskningen sier kan redusere sjansene for å utvikle Alzheimers , men det er mange som har utviklet sykdommen til tross for å praktisere de sunne vanene. Vi er fortsatt ikke helt sikker på hva som utløser Alzheimers utvikling, så la tanken på at de burde ha gjort dette eller det for å unngå sykdommen.
Det er ingen hjelp til en av dere.
8. Hvordan du sier noe, kan være viktigere enn det du sier.
Din tone og ikke-verbalt kroppsspråk er svært viktig. Vær ekte og klar over hva dine ikke-verbale bevegelser, sukker, rullende øyne eller høy stemme kommuniserer.
9. Behaviors: De velger ikke dem, men de har mening.
Ikke bare skriv ut en utfordrende oppførsel som om de valgte å være vanskelig den dagen. Ofte er det en grunn til at de opptrer som de er. Dette kan inkludere å bli resistiv fordi de er i smerte, å være bekjempe med omsorg fordi de føler seg engstelige eller paranoide eller vandrer bort fordi de er rastløse og trenger litt trening.
Ta deg tid til å finne ut hvorfor oppførelsen er der og hvordan du kan hjelpe personen, i stedet for å først foreslå en psykoaktiv medisinering .
- Psykologiske / kognitive årsaker til utfordrende oppførsel
- Eksterne / miljømessige årsaker til utfordrende oppførsel
10. De trenger deg.
Og du trenger dem. Ikke la demens røve deg mer enn deres minne. Fortsett å tilbringe tid med dem og nære forholdet. Selv om Alzheimers endrer ting, trenger vi ikke å gi den muligheten til å dele sine kjære. Du vil begge ha nytte av tiden du liker sammen.