Ting du bør vurdere hvis du har cystisk fibrose
Cystisk fibrose er ikke lenger en sykdom eksklusiv for barndommen. Mange med cystisk fibrose fører produktivt liv til voksen alder, og noen av dem har egne barn. De fleste menn med cystisk fibrose er vanligvis sterile. Rundt 95 prosent av menn med CF mangler sine vas deferens, røret som forbinder testene med urinrøret.
I motsetning til menn med CF, er de fleste kvinner i stand til å bli gravide.
Mange kvinner med cystisk fibrose som blir gravid, er i stand til å bære sin graviditet til sikt. Det er mange ting å tenke på for noen par som planlegger å få barn. Men når en av de potensielle foreldrene har cystisk fibrose, er det ekstra ting å vurdere. Her er noen av tingene du vil vite når du planlegger din familie
Forstå barnets risiko for å arve cystisk fibrose
Hvis du har cystisk fibrose, betyr det at du har to defekte kopier av CFTR- genet. Du vil passere en av de til barnet ditt. Babyen din vil enten være en bærer eller ha den cystiske fibrose sykdommen, avhengig av genet han eller hun kommer fra din partner.
- Hvis partneren din har to normale CFTR-gener, vil babyen ha et defekt gen fra deg og et normalt gen fra partneren din. Dette barnet vil være en cystisk fibrosebærer.
Hvis partneren din har et normalt og et defekt CFTR-gen, er han en transportør. Barnet ditt vil ha en 50 prosent sjanse for å ha cystisk fibrosis og 50 prosent sjanse for å være bærer, avhengig av hvilket gen babyen arver fra partneren din.
Genetisk testing for å finne ut om partneren din er en transportør, er allment tilgjengelig og kan hjelpe deg med å ta informerte beslutninger om å ha barn sammen. Det finnes andre alternativer utover graviditet for de som ønsker å utvide sine familier. Ved å bruke egg eller sæddonor eller vedtak kan du også fullføre familien din.
Graviditet Utfordringer for Cystic Fibrosis Patienter
Graviditeten kan komplisere cystisk fibrose. Komplikasjoner som er vanlige hos gravide med CF inkluderer:
Økt pusteproblemer. Redusert lungefunksjon kan være dødelig for de med cystisk fibrose. Dette er den mest alvorlige risikoen for graviditet for kvinner med CF.
Økt luftveisinfeksjoner. Redusert lungefunksjon kan forårsake luftveisinfeksjoner, noe som vil gjøre det enda vanskeligere å puste.
Diabetes . Kroppsendringer under graviditet kan føre til at sunne kvinner har diabetes. Risikoen er enda større hos kvinner med cystisk fibrose på grunn av skaden CF forårsaker i bukspyttkjertelen.
Underernæring. Graviditet øker kroppens energibehov ytterligere, noe som gjør tilstrekkelig ernæring enda vanskeligere å opprettholde.
Kvinner med CF gjør vanligvis bedre med graviditet når det er planlagt fordi de får nøye overvåkning fra begynnelsen. Din cystic fibrosis spesialist er eksperter på din tilstand, og du bør snakke med dem for å finne ut om du er sunn nok til å tåle svangerskapet.
Hvis du er gravid, bør du slutte å ta noen A-, D-, E- eller K-vitaminer du kan være på. I stedet bytt til prenatal vitaminer med supplerende vitamin E.
Antibiotika som fluorokinoloner og tetracykliner bør også stoppes.
Kilde:
Edenborough, F., et al. (2008). Retningslinjer for behandling av graviditet hos kvinner med cystisk fibrose. Journal of Cystic Fibrosis. (7) S2-S32.