Leukemi er en type kreft som påvirker beinmarg og blod. Marrow er vevet som finnes i hulromene dine i beinene hvor "hematopoiesis" eller blodcelledannelse finner sted.
Fire typer
Det er fire hovedtyper av leukemi:
- Akutt myelogen (eller myeloid) leukemi (AML)
- Akutt lymfocytisk (eller lymfoblastisk) leukemi (ALL)
- Kronisk myelogen (eller myeloid) leukemi (CML)
- Kronisk lymfocytisk (eller lymfoblastisk) leukemi (CLL)
Selv om disse fire typer leukemi har en annen presentasjon og forskjellige behandlinger, begynner de alle i en celle i benmargen.
Lymfocytisk vs. Myelogen
Leukemi kalles "lymfocytisk" eller "lymfoblastisk" hvis kreftendringen begynner i en type marvcelle som danner lymfocytter, som er en type hvite celle. Leukemi kalles "myelogen" eller "myeloid" hvis kreftendringen begynner i en type benmargcelle som når det er sunt, fortsetter å danne røde blodlegemer, blodplater og enkelte typer hvite blodlegemer.
Akutt leukemi
Akut leukemier oppstår fra unge umodne "blast" -celler, myeloblaster eller lymfoblaster. Disse akutte leukemiceller er ikke-funksjonelle og virker ikke som normale celler. De skarper ut de normale cellene i beinmargen, noe som medfører en reduksjon i antall nye normale celler laget i margen. Uten behandling vil akutt leukemi utvikle seg raskt.
Kronisk leukemi
Kroniske leukemier har lite eller ingen umodne "blast" -celler og går vanligvis langsommere enn akutte leukemier. Den kroniske myelogene leukemien (CML) -cellen gjør blodceller som fungerer nesten normalt, men tallene blir så høye at de utvider produksjonen av andre celler som røde blodlegemer.
I kronisk lymfocytisk leukemi (CLL) produseres for mange lymfocytter som ikke fungerer. Disse unormale celler erstatter og forstyrrer arbeidet med normale lymfocytter i margen og lymfeknuter og svekker kroppens immunsystem. Over tid har både CML og CLL potensial til å transformere til aggressive akutte leukemier.
Risikofaktorer
Som med mange typer kreft, er den eksakte årsaken til leukemi ikke kjent. Mange mennesker som har risikofaktorer, vil aldri utvikle sykdommen, og noen leukemipasienter har ingen kjente risikoer. For AML er det identifisert noen risikofaktorer og inkluderer:
- Downs syndrom og andre genetiske lidelser
- Tidligere behandling med kjemoterapi
- Kronisk eksponering for kjemikalier kalt "benzener" på usikre nivåer
- røyking
- Eksponering for stråling, inkludert stråling for å behandle andre former for kreft
Studier for å bestemme årsaken og risikofaktorene for å utvikle andre typer leukemi er pågående.
Tegn og symptomer
Tegn og symptomer som en person med akutt leukemi viser, er resultatet av det lave antallet røde blodlegemer (eller oksygenbærende celler), blodplater (som hjelper til dannelse av blodpropp) og hvite blodlegemer (som bidrar til å forhindre infeksjon) sykt marv er i stand til å produsere.
Tegn og symptomer på akutt leukemi kan omfatte:
- Føler seg trøtt, lav energi
- Vanskeligheter med å puste når du gjør regelmessige aktiviteter
- Pallor eller blek hud
- Feber eller nattesvette
- Kutt og blåmerker som tar lang tid å helbrede
- Overdreven blødning fra mindre sår
- Små røde flekker under huden (kalt "petechiae")
- Achy bein eller ledd
- Hyppige infeksjoner eller sykdommer som du ikke kan synes å "slå av"
Mange kroniske leukemipasienter har ingen tegn og symptomer og oppdager ofte at de har sykdommen etter at blod har arbeidet fra en rutinemessig kontroll. Andre ganger, hvis sykdommen er mer avansert, kan de oppleve lignende symptomer for akutte leukemi-pasienter.
Tegnene på leukemi kan være vage og kan forveksles med mange andre sykdommer. Hvis du er bekymret for symptomer du opplever, er det alltid en god ide å søke råd fra helsepersonell.
Sammendrag
Leukemi er kreft i beinmarg og fører til produksjon av unormale blodceller. Til slutt vil disse unormale "leukemiceller" overta de normale blodcellene som røde blodlegemer og blodplater.
Leukemier er klassifisert av typen celle de utviklet seg fra (myelogen eller lymfocytisk), samt av hvor raskt leukemi vokser og utvikler seg (akutt versus kronisk). Selv om disse sykdommene har en felles opprinnelse, er de alle forskjellige i deres tegn og symptomer, hvordan de utvikler seg og hvordan de behandles.
kilder:
Caldwell, B. (2007). Akutt leukemi. I Ciesla, B. (Ed.) Hematology in Practice (s. 159-185). Philadelphia, Pennsylvania: FA Davis Company.
Finnegan, K. (2007). Kroniske myeloproliferative lidelser. I Ciesla, B. (Ed.) Hematology in Practice (s. 187-203). Philadelphia, Pennsylvania: FA Davis Company.
Munker, R. (2007). Akutt myelogen leukemi. I Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Moderne hematologi: Biologi og klinisk ledelse - 2. utgave. (s. 155-173). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.
Munker, R., og Sakhalkar, V. (2007). Akutt lymfoblastisk leukemi. I Munker, R., Hillier, E., Glass, J. et al (eds.) Moderne hematologi: Biologi og klinisk ledelse - 2. utgave. (s. 173-195). Totowa, New Jersey: Humana Press Inc.