Giant Cell Arteritt er type vaskulitt
Grunnleggende fakta om Giant Cell Arteritt
Giant celle arteritt (også referert til som GCA, kranial arteritis eller temporal arteritt) er en type vaskulitt , en gruppe forhold med karakteristisk betennelse i blodårene. Fartøyene som oftest er involvert i gigcelle arteritis er arteriene i hode og hodebunn, spesielt nær templene.
Det kan også være involvering av arterier i nakken og armene.
Symptomer på Giant Cell Arteritt
Det vanligste symptomet forbundet med gigantisk arteritis er en ny hodepine, vanligvis i nærheten av templene, men det kan forekomme hvor som helst over skallen. Generelle symptomer assosiert med gigcelle arteritis inkluderer tretthet, tap av appetitt, vekttap, influensalignende følelser og feber som er forlenget eller tilbakevendende. Kjeve smerte eller ansikts-, tunge- eller halsproblemer er mulige, men mindre vanlige. Det er også mulig å oppleve svimmelhet eller problemer med balanse.
Giant celle arteritt kan påvirke blodtilførselen til øyet forårsaker sløret syn, dobbeltsyn eller blindhet. Hvis det er tap av syn, kan det oppstå plutselig, og det kan ikke være mulig å reversere visjonstapet. Derfor er det viktig å søke medisinsk behandling umiddelbart når symptomer utvikles som kan være relatert til gigcelle arteritis.
Tidlig behandling kan forhindre permanent synstap. Folk har en tendens til å vente og se om symptomene avtar. I tilfelle av gigantisk arteritis, kan det vise seg å være en beklagelig tilnærming.
Diagnostiserende Giant Cell Arteritt
Det er ingen blodprøve som definitivt kan bekrefte diagnosen giant celle arteritt.
Sedimenteringshastigheten er typisk forhøyet med gigcelle arteritis, men bruken er begrenset, siden resultatene er indikative for ikke-spesifikk betennelse. For å diagnostisere giant celle arteritt, er det nødvendig med en biopsi av et lite stykke av den tidsmessige arterien. Det biopsierte vevet undersøkes mikroskopisk for betennelse.
Behandling av Giant Cell Arteritt
Behandling av gigantisk arteritt bør starte så snart som mulig - så snart det er mistenkt, og til og med før det er bekreftelse fra biopsienesultatene. Vanligvis er høye doser kortikosteroider foreskrevet (40 til 60 mg prednison per dag). Mens hodepine og andre symptomer har en tendens til å løse seg raskt med behandling, fortsetter den høye dosen av kortikosteroider i en måned og senker deretter sakte til 5-10 mg per dag i flere måneder, og stoppes etter 1 eller 2 år. Da dosen av kortikosteroider er redusert, er det noen ganger en tilbakegang av symptomer som reagerer raskt på en økt dose av kortikosteroider. Når det er steroidfritt remisjon, er det imidlertid usannsynlig og sjelden at en gjentakelse av gigcelle arteritt oppstår.
Prevalens av Giant Cell Arteritt og Statistikk
Giant celle arteritt påvirker eldre voksne, vanligvis over 50 år.
Om lag 50% av pasientene med gigcelle arteritis har også symptomer på polymyalgi rheumatica . Symptomer på begge forhold, GCA og PMR, kan forekomme samtidig eller separat. Hunnene er mer vanlig påvirket av gigantisk celle arteritt enn menn, og hvite mer enn ikke-hvite. Det er anslått at 200 per 100 000 mennesker over 50 år utvikler gigantell arteritt.
kilder:
Giant Cell Arteritt. American College of Rheumatology. August 2013.
http://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Caregiver/Diseases-Conditions/Giant-Cell-Arteritis
Spørsmål og svar om polymyalgi reumatica og gigantisk arteritt. NIAMS. April 2015.
http://www.niams.nih.gov/health_info/polymyalgia/