Hvert syndrom har fysiske og medisinske egenskaper som definerer det. Noen av disse funksjonene er bare trekk som observeres å forekomme hyppigere hos personer med det spesifikke syndromet, og noen av funksjonene er mer alvorlige medisinske problemer. Formålet med å notere funksjonene til Downs syndrom er ikke å skremme eller overvelde deg, men å gi deg en ide om det brede spekteret av funksjoner som kan ses hos personer med Downs syndrom.
Denne listen over problemer kan hjelpe deg å forstå hva barnet ditt kan møte, slik at du kan være proaktiv i sin omsorg.
Funksjonene av Downs syndrom
Personer med Downs syndrom har noen karakteristiske ansikts- og fysiske egenskaper, medisinske problemer og kognitive funksjonsnedsettelser til felles. Det er viktig å huske at ingen personer med Downs syndrom vil ha alle funksjonene som er beskrevet her, og heller ikke antall fysiske problemer som en person med Downs syndrom har, korrelerer med deres intellektuelle evne. Hvert barn med Downs syndrom har sin egen unike personlighet og styrke.
Fysiske egenskaper
Noen av de fysiske egenskapene som personer med Downs syndrom har inkluderer:
- Spesifikke ansiktsegenskaper: Spedbarn med Downs syndrom har noen spesielle ansiktsfunksjoner som kan føre til at de i liten grad ligner hverandre. Disse funksjonene kan omfatte små opptrekne øyne, en liten, litt flat nese, en liten munn med litt større tunge, en kort nakke, hvite flekker i den fargede delen av øynene og små ører. De har også en tendens til å ha rounder ansikter med flatere profiler. Åpenbart er ingen av disse funksjonene av medisinsk betydning, men de er det som gjør folk med Down-syndrom gjenkjennelige.
- Forskjeller i hender og føtter: I stedet for to flammer over deres palmer, har personer med Downs syndrom ofte en enkelt krøll, korte stubbe fingre og en femte finger som kurver innover (clinodactyly). De kan ha små føtter med en større enn vanlig plass mellom de store og andre tærne. Igjen, ingen av disse funksjonene er medisinsk viktig, men disse funksjonene er noen av ledetråder som kan hjelpe en lege med å diagnostisere Downs syndrom.
Medisinske problemer
I tillegg til deres ansikts- og fysiske egenskaper, har barn med Downs syndrom større risiko for å utvikle en rekke medisinske problemer. Mange personer har ingen medisinske problemer, men det er viktig å være oppmerksom på potensielle som barnet ditt kan møte hvis han eller hun har Downs syndrom. Disse potensielle medisinske problemene inkluderer:
- Hypotoni eller lav muskelton: Nesten alle spedbarn med Downs syndrom har lav muskelton eller svake muskler. Denne tilstanden kalles hypotoni . Lav muskel tone kom gjør det vanskeligere å lære å rulle over, sitte opp, stå og til og med snakke. Hypotoni kan ikke helbredes, men det forbedrer seg generelt over tid og behandles med fysioterapi.
- Visjonsproblemer: Opptil 60 prosent av barna med Downs syndrom har noen form for synproblem. Visjonsproblemer kan omfatte nærsynthet , farsightedness , krysset øyne , grå stær og blokkerte tårkanaler . Femti prosent har synproblemer som krever briller.
- Høreproblemer: Opptil 75 prosent av babyer med Downs syndrom har noen form for hørselstap. De fleste spedbarn i USA blir screenet for hørselstap kort tid etter fødselen. Selv om det sjelden er et spedbarn med Downs syndrom helt døv, er det fortsatt viktig å oppdage hørselstap siden hørsel spiller en stor rolle i språkutvikling.
- Øreinfeksjoner: Mellom 50 prosent til 75 prosent av barna med Downs syndrom har øreinfeksjoner.
- Hjertefeil: Omtrent halvparten av alle babyer med Downs syndrom er født med hjertefeil. Disse feilene kan variere fra mild til mer alvorlig og til og med livstruende. Noen av de milde hjertefeilene kan korrigere seg over tid, mens mer alvorlige hjertefeil krever medisiner eller operasjoner. Hvis barnet ditt ikke har hjertefeil (problem med hjertets struktur) ved fødselen, vil han eller hun ikke utvikle hjertefeil senere i livet.
- Andre medisinske problemer: Noen barn med Downs syndrom vil ha gastrointestinale defekter. De fleste av disse misdannelsene kan løses med kirurgi, men andre potensielle komplikasjoner som kan utvikles er halsbrann, GI blokkering og cøliaki. Skjoldbrusk problemer og anemi er også mer vanlig. Femti prosent til 75 prosent har søvnapné, og fedme er også mer sannsynlig. Yngre barn med Downs syndrom har en 1 prosent høyere sjanse for å utvikle leukemi , en type kreft som påvirker hvite blodlegemer i kroppen.
Intellektuell funksjonshemming
Alle personer med Downs syndrom har en viss grad av intellektuell funksjonshemning, tidligere kalt mental retardasjon, eller utviklingsforsinkelse. De er ikke ute av stand til å lære, de har bare en tendens til å lære seg sakte og har mer problemer med komplekse resonnementer og dømmekraft. Det er umulig å forutsi graden av intellektuell funksjonshemming hos et spedbarn med Downs syndrom ved fødselen. Læringspotensialet til et individ med Downs syndrom kan maksimeres gjennom tidlig intervensjon , god utdanning, høyere forventninger og oppmuntring.
Personer, ikke diagnostiserer
Selv om det er lett å liste funksjonene og symptomene til personer med Downs syndrom, er det umulig å fange opp alle egenskapene som gjør dem unike. Det er viktig å huske at personer med Downs syndrom er individer først og deres diagnose er sekundær.
> Kilder:
> Senter for sykdomskontroll og forebygging (CDC). Downs syndrom: Data og statistikk. Oppdatert 27. juni 2017.
> Eunice Kennedy Shriver Nasjonalt institutt for barnehelse og menneskelig utvikling. Hva er vanlige symptomer på nedsatt syndrom? Kommunikasjonskontor. US Department of Health og Human Services. National Institutes of Health. Oppdatert 31. januar 2017.
> Mayo Clinic Staff. Downs syndrom. Mayo Clinic. Oppdatert 27. juni 2017.