Legemidler kan øke risikoen for metabolisk syndrom og type 2 diabetes
Mange medisiner som brukes til å håndtere bipolar lidelse, antas å bidra til risikoen for å utvikle metabolsk syndrom og type 2 diabetes . Dette er både kroniske tilstander som krever kontinuerlig medisinering og behandling, så det riktige valget av medisiner er viktig for å redusere risikoen for diabetes hvis du har bipolar lidelse.
Metabolisk syndrom er en samling av forhold, inkludert insulinresistens, som ofte kan føre til diagnose av type 2-diabetes hvis den ikke reverseres med kosthold og mosjon.
Fedme og inaktivitet er de viktigste risikofaktorene for metabolsk syndrom, og er ting du kan endre for å redusere risikoen. Noen ganger kan faktorer utenfor vår kontroll forårsake metabolsk syndrom, for eksempel visse av legemidlene som er foreskrevet for å håndtere bipolar lidelse.
Bipolar lidelse er en medisinsk tilstand med symptomer som inkluderer ekstreme humør kjent som depresjon og mani. Mange av medisinene foreskrevet for bipolar lidelse kan plassere mennesker i fare for å utvikle metabolsk syndrom. Dette kalles ofte prediabetes , og det setter deg i fare for type 2 diabetes og enda større risiko for at tilstanden bringer ytterligere store helseproblemer.
Ifølge den elektroniske journalen, bipolar lidelser:
- "Utbredelsen av metabolsk syndrom hos pasienter med bipolar lidelse er alarmerende høyt, som det er for den generelle befolkningen. Utbredelsen av fedme er enda høyere enn den allerede svært høye forekomsten som har blitt estimert for den amerikanske befolkningen."
Noen medisiner for bipolar lidelse fører til vektøkning og tegn på metabolisk syndrom
Ikke alle medisiner som brukes til bipolar lidelse forårsaker metabolske symptomer, men medisinene som er oppført her, er mer tilbøyelige til å forårsake vektøkning, insulinresistens, hyperglykemi (høyt blodsukkernivå) og andre tegn forbundet med metabolsk syndrom.
De nasjonale instituttene for mental helse merk at legen din bør overvåke din vekt, glukose og lipid nivåer regelmessig mens du bruker disse legemidlene.
- Olanzapin (Zyprexa) - Vektøkning, hyperglykemi
- Natriumvalproat og valproinsyre (Depakote) - vektøkning
- Clozapin (clozaril) - vektøkning, hyperglykemi
- Quetiapin (Seroquel) - vektøkning, hyperglykemi
- Risperidon (Risperdal) - vektøkning, hyperglykemi
- Litium- forbigående hyperglykemi
Redusere risikoen for metabolisk syndrom i behandling med bipolar lidelse
Mange leger har blitt klar over implikasjonene av bipolar lidelse og de medfølgende medisinene på utviklingen av metabolsk syndrom og diabetes . Ifølge den elektroniske journalen, Psychiatric Times, i januar 2007:
- "Med tanke på den nye anerkjennelsen av den virkelige enormiteten av metabolske konsekvenser av bipolar lidelse, bør stoffer med en fordelaktig metabolsk profil betraktes som førstlinjeterapi i den langsiktige styringen av denne tilstanden."
Med andre ord, medisiner som ikke forårsaker symptomene på metabolsk syndrom, bør foreskrives først. Bare hvis disse legemidlene er ineffektive ved behandling av bipolar lidelse, bør legemidler som sannsynligvis forårsaker metabolsk syndrom bli foreskrevet.
Også hvis pasientene er på disse legemidlene, bør de overvåkes for vektøkning, høyt kolesterol og insulinresistens og glukoseintoleranse. Kosthold og mosjon kan bidra til å redusere risikoen for metabolsk syndrom og kan være viktig for folk på stoffene som øker risikoen.
kilder:
Kelly, William J. (red.). (2007). I Nursing 2007 Drug Handbook (27. utgave), Ambler, PA: Lippincott, Williams og Wilkins.
Bipolar lidelse, Nasjonalt institutt for mental helse, åpnet 2/26/2016.
Fagiolini, Andrea, Frank, Ellen, Scott, John A., Turkin, Scott, & Kupfer, David J. (2005). Metabolisk syndrom i bipolar lidelse: Funn fra bipolar lidelse senter for Pennsylvanians. Bipolare lidelser. 7, 424-430.
D'Mello, MD, Dale A., Narang, MD, Supriya, & Agredano, MD, Gina (2007). Prevalens og konsekvenser av metabolisk syndrom i bipolar lidelse. Psykiatriske tider. Vol. 24.
Ness-Abramof R, Apovian CM. "Drug-induced Weight Gain," Drugs Today (Barc.) 2005 Aug; 41 (8): 547-55.