Ny FDA-advarsel på Viekira Pak og Technivie

Sikkerhetsproblemer for HCV-behandling

FDA har nylig utstedt en sikkerhetsadvarsel om bruk av to nye hepatitt C-terapier hos pasienter med underliggende avansert leversykdom ( FDA-link ). De agenter som er inkriminert er Viekira Pak (https://www.viekira.com/about-viekira) og Technivie (https://www.technivie.com) av Abbvie. Begge er kombinationsbehandlinger, og begge inneholder: paritaprevir, ombitasvir og ritonavir (Technivie); mens Viekira Pak også inneholder dasabuvir.

Begge brukes også sammen med ribavirin. Disse midlene har vært svært effektive terapier for hepatitt C-genotyper 1 og 4 med kurrater generelt over 95%.

Men siden FDA godkjenningstid har det vært en rekke tilfeller av leverdekompensasjon under bred klinisk bruk av disse forbindelsene. Ifølge FDA-forbindelsen ( FDA ), "siden godkjenningene av Viekira Pak i desember 2014 og Technivie i juli 2015, ble minst 26 verdensomspennende tilfeller sendt til FDA Bivirkningsrapporteringssystem (FAERS) ansett som mulig eller trolig relatert til Viekira Pak eller Technivie. I de fleste tilfeller oppstod leverskade i løpet av 1 til 4 uker med startbehandling. Noen tilfeller forekom hos pasienter som disse medisinene var kontraindisert eller ikke anbefalt. "I tillegg" AbbVie, identifiserte tilfeller av leverdekompensasjon og leversvikt hos pasienter med underliggende levercirrhose som tok disse legemidlene.

Noen av disse hendelsene resulterte i levertransplantasjon eller død. Disse alvorlige utfallene ble rapportert for det meste hos pasienter som tok Viekira Pak, som hadde bevis for avansert sirrose selv før de begynte behandling med det. "

FDA har foreslått at følgende tilleggsinformasjon blir gitt til pasienter og helsepersonell i stoffetiketten:

o tretthet

o Svakhet

o Tap av appetitt

o Kvalme og oppkast

o Gule øyne eller hud

o lyse avføring

Det er viktig å merke seg at disse tilfellene skjedde nesten utelukkende hos pasienter med avansert leversykdom. Det foreligger for tiden ingen bevis for å foreslå fare hos de fleste pasienter med hepatitt C som har mild til moderat leversykdom. Til slutt forblir den eksakte årsaken og mekanismen til skaden under undersøkelse.

Hvis du tar enten Viekira Pak eller Technivie, eller planlegger å starte enten terapi, bør du diskutere dette problemet med helsepersonell.