Ciprofloxacin (Cipro) bivirkninger

Dette antibiotika brukes noen ganger til å behandle IBD eller Pouchitis

Ciprofloxacin er en type antibiotika som brukes til å behandle flere forskjellige typer infeksjoner. Det er i en klasse av bredspektret antibiotika kalt fluokinoloner. Denne typen antibiotika brukes til å behandle infeksjoner med både gram-negative og gram-positive bakterier.

Antibiotika skal bare brukes når det er nødvendig med det på grunn av risikoen for bivirkninger og også på grunn av risikoen for å skape antibiotikaresistente bakterier.

Bivirkninger av ciprofloxacin er svært variable og kommer til å variere fra person til person. I de fleste tilfeller har personer som tar ciprofloxacin ikke noen alvorlige bivirkninger ved å ta stoffet.

Svart boks advarsel

Ciprofloxacin har en "svart boks" advarsel som mandat av Food and Drug Administration (FDA). En svart boks advarsel er satt i et stoff pasient informasjon pakke når det er fastslått at det er potensial for en alvorlig bivirkning. Ciprofloxacin svart boks advarsel er med hensyn til senebetennelse og seneruptur. Hvis du opplever symptomer på tendinitt, søk omsorg fra en medisinsk faglig og kontakt legen som foreskrev ciprofloxacin for å bestemme hvordan du skal fortsette.

Fluoroquinoloner, inkludert CIPRO®, er assosiert med økt risiko for tendinitt og senesspredning i alle aldre. Denne risikoen økes ytterligere hos eldre pasienter som vanligvis er over 60 år, hos pasienter som tar kortikosteroidmedikamenter, og hos pasienter med nyre, hjerte- eller lungetransplantater ...

Antibiotika og IBD

Ciprofloxacin brukes noen ganger til å behandle Crohns sykdom og til behandling av pouchitis hos personer som har hatt j-pouch-operasjon (ileal pouch-anal anastomose, eller IPAA) for å behandle sin ulcerøs kolitt . Antibiotika skal alltid brukes forsiktig, men ekstra forsiktighet bør tas hos personer som har blitt diagnostisert med inflammatorisk tarmsykdom (IBD) på grunn av risikoen for diaré og risikoen for en sekundær infeksjon med en bakterie som kalles Clostridium difficile (eller C difficile ) .

Personer med IBD kan ha større risiko for å få oppbluss av sykdommen etter å ha tatt antibiotika.

Nevrologiske og sentrale nervesystemet Advarsler

I mai 2016 utstedte FDA ytterligere advarsler angående visse effekter som har vært assosiert med ciprofloxacin, inkludert de som kan påvirke sener, muskler, ledd, nerver og sentralnervesystem. Det er bekymring over at dette antibiotika blir brukt som en førstelinjebehandling for ukompliserte infeksjoner. FDA ber med andre ord at leger skal slutte å ordinere dette legemidlet for en enkel infeksjon, som en urinveisinfeksjon, når et annet antibiotika som ikke har disse sikkerhetshensynene, kan brukes i stedet.

Ifølge FDA er noen av problemene som er beskrevet som relatert til ciprofloxacin blant annet "sener, ledd og muskelsmerter, en" pins og nåler "prikkende eller prikkende følelse, forvirring og hallusinasjoner." Disse effektene, eller andre bekymrende bivirkninger, skal rapporteres til en lege umiddelbart, da stoffet kanskje må stoppes.

Vanlige bivirkninger

Kontakt legen din dersom noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsom:

Mindre hyppige eller sjeldne bivirkninger

Kontakt legen din dersom noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsom:

Gi alltid beskjed til legen av disse bivirkningene

Mindre vanlig

Sjelden

Andre bivirkninger som ikke er nevnt ovenfor, kan også forekomme hos noen pasienter. Hvis du merker andre effekter, kontakt legen din. Denne informasjonen er kun ment som retningslinje - kontakt alltid lege eller apotek for fullstendig informasjon om reseptbelagte medisiner.

Kilde:

Bayer HealthCare Pharmaceuticals. " Hôtel Cypiploxacin (Cipro) pasientinnsats." Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. oktober 2008.

Crohns & Colitis Foundation of America. "Antibiotika." CCFA.org. 22. mars 2011.

> US Food and Drug Administration. "FDA Drug Safety Communication: FDA anbefaler å begrense bruken av fluorokinolon antibiotika for visse ukompliserte infeksjoner, advarer om invaliderende bivirkninger som kan oppstå sammen." FDA.gov. 7. mars 2018.