Bartter syndrom

Arvelig nyresykdom

Bartters syndrom er en arvelig nyresykdom som antas å skyldes en defekt i nyrenes evne til å reabsorbere kalium. Dette gjør at nyrene fjerner for mye kalium fra kroppen.

Bartters syndrom er arvet i et autosomalt resessivt mønster , selv om det noen ganger kan forekomme hos noen uten sykdomshistorie. Det er ikke kjent nøyaktig hvor ofte Bartters syndrom oppstår, men en studie anslår at den påvirker 1,2 personer per million mennesker.

Det ser ut til å forekomme oftere hos barn født til foreldre som er forbannede eller nært beslektet. Bartters syndrom påvirker både menn og kvinner av alle etniske bakgrunner.

symptomer

Symptomer på Bartters syndrom kan omfatte:

Barn med Bartters syndrom har problemer med å vokse og utvikle seg normalt.

Diagnose

Bartters syndrom diagnostiseres vanligvis i barndommen basert på fysisk undersøkelse, symptomene tilstede, og resultatene av laboratorieblod og urintester. Disse inkluderer:

Gitelman syndrom ligner på Bartters syndrom, slik at det kan være behov for ytterligere tester for å avgjøre hvilken lidelse som er tilstede.

Behandling

Behandling av Bartters syndrom fokuserer på å holde blodkalium på et normalt nivå. Dette gjøres ved å ha en diett rik på kalium og ta kaliumtilskudd hvis det er nødvendig. Det er også stoffer som reduserer tap av kalium i urinen, for eksempel spironolakton, triamteren eller amilorid.

Andre medisiner som brukes til å behandle Bartter syndrom, kan inkludere indometacin, kaptopril og hos barn, veksthormon.

> Kilder:

> "Bartter syndrom." Medical Encyclopedia. 15. okt 2008. MedlinePlus.

> "Hva er Bartters syndrom?" Artikler. 5. okt 2008. The Bartter Site.

> "Bartter syndrom." Tubular og Cystic Kidney Disorders. Desember 2006. Merck Manuals Online Medical Library.