Systemisk sklerose er en tilstand som er preget av unormal vekst av bindevev, som kollagen, i kroppen din. Dette vevet støtter huden og indre organer.
Det regnes som en autoimmun sykdom ; kroppens immunsystem begynner å behandle huden din og annet vev som en fremmed invaderer. Det begynner deretter å angripe kollagenet som lager opp huden din og indre organer.
Når systemisk sklerose påvirker huden din, kalles den ofte som sklerodermi .
Hvis du mistenker at du har systemisk sklerose, er en av de viktigste tingene du kan gjøre, å få en nøyaktig diagnose av tilstanden. Å få din tilstand diagnostisert riktig kan sikre at du får den beste behandlingen.
Bli diagnostisert: Første trinn
Diagnose av systemisk sklerose blir vanligvis gjort under en klinisk undersøkelse av legen din. Undersøkelse av huden din og andre symptomer kan føre til at legen din mistenker systemisk sklerose eller sklerodermi. Symptomer du kan oppleve hvis du har systemisk sklerose inkluderer:
- Hudtykkelse rundt benete fremspring og nær ansiktet eller munnen
- Skinnende hud
- Uforklarlig hårtap
- Leddsmerter
- Små kalsiumavsetninger eller knuter under huden
- Abdominal oppblåsthet etter å ha spist
- forstoppelse
- Vanskeligheter ved svelging
- Kortpustethet
Hvis du har noen av disse symptomene, se legen din med en gang.
Han eller hun mistenker systemisk sklerose. Hvis det er tilfelle, kan andre tester gjøres for å bekrefte diagnosen. Diagnostiske tester for systemisk sklerodermi kan omfatte:
- Røntgen av brystet
- Blodprøver
- Urinanalyse
- Biopsi av huden din, spesielt i områder som er rammet av sykdommen
Disse testene blir vanligvis utført for å lete etter endringer i immunsystemet ditt, noe som indikerer at kroppens immunrespons har blitt utløst.
Denne immunresponsen manifesterer seg som systemisk sklerose.
Når du får en diagnose av systemisk sklerose, er det på tide å starte behandlingen. Det er for tiden ingen kur mot sykdommen, men det må styres ordentlig for å hjelpe deg med å opprettholde mobiliteten og funksjonen i daglige aktiviteter.
Spørsmål å spørre under diagnoseprosessen
Under diagnoseprosessen vil du sannsynligvis ha mange spørsmål. Dette er normalt, og det er viktig å forstå din tilstand fullt ut for å sikre at du behandler det riktig.
Vanlige spørsmål å spørre legen din under diagnoseprosessen kan omfatte:
- Hvem får systemisk sklerodermi? Systemisk sklerose forekommer oftere hos kvinner enn menn, og gjennomsnittsalderen for utbruddet er vanligvis 30 til 50 år, selv om det kan påvirke noen i alle aldre.
- Hvorfor fikk jeg dette? Leger og forskere er usikre på hvorfor folk får systemisk sklerose eller sklerodermi. Det er ingenting du gjorde personlig for å få sykdommen.
- Er systemisk sklerodermi behandlet? Systemisk sklerose er en behandlingsbar tilstand, og medisiner for å kontrollere betennelse og for å undertrykke immunforsvaret er det første trinnet i behandlingen.
- Hva er prognosen min? Det er ingen kur mot systemisk sklerose, så kontrollerende betennelse og immunrespons er en viktig komponent i din omsorg.
- Hvordan skal jeg begynne på behandlingen? Legen din vil jobbe med deg for å sikre at du tar riktig medisin for din spesifikke type systemisk sklerose. Typisk styres systemisk sklerose av en lege spesialist kalt en reumatolog .
Det viktigste du kan gjøre under diagnoseprosessen, er å lære alt du kan om tilstanden din og arbeid med legen din for å komme i gang med den beste behandlingen.
Etter diagnosen din
Etter å ha blitt diagnostisert med systemisk sklerose, kan legen din hjelpe deg med å få riktig behandling av tilstanden. Det finnes forskjellige typer systemisk sklerose, og den typen du har kan veilede legenes behandlingsbeslutninger.
Disse typer inkluderer:
- CREST-syndrom: dette er en akronym for kalsinose, Reynauds fenomen, esophageal dysfunksjon, sclerodactyly og telangiectasias. CREST er et diffust sett med symptomer i systemisk sklerose.
- Lokalisert sklerodermi: dette påvirker huden din og lokalt vev, men ikke dine indre organer
- Diffus sklerodermi: Denne typen systemisk sklerose innebærer hud og hovedorganer, og kan inkludere tap av appetitt, tretthet og ledsmerter og hevelse.
- Morphea: Disse er små, røde flekker av hud som tykker seg i ovale former.
Foruten medisiner for å kontrollere immunforsvaret og redusere betennelser, finnes det andre behandlinger som hjelper deg med å håndtere systemisk sklerose. Disse kan omfatte:
- Lett terapi for å behandle hudtettthet
- Fysioterapi for å opprettholde optimal mobilitet og funksjon
- Generell øvelse
- Salve for lokaliserte områder av tetthet i huden
Siden alle opplever et annet sett med symptomer med systemisk sklerose, kan det ta litt arbeid å finne den beste behandlingen for deg. Din nøyaktige behandling må være spesifikk for din tilstand, og det er viktig å jobbe med legen din for å håndtere din systemiske sklerose.
Et ord fra
Hvis du merker rødhet, skinnende flekker og tetthet i huden din, kan du ha systemisk sklerodermi, en autoimmun sykdom som påvirker kollagenvevet i kroppen din. Du må se legen din for å få en nøyaktig diagnose. En enkel undersøkelse, blodprøve og urinalyse kan brukes til å bekrefte diagnosen din, og da kan du være på vei til riktig behandling.
Ved å få en nøyaktig diagnose, kan du få den beste behandlingen for tilstanden din for å sikre at du opprettholder ditt optimale nivå av aktivitet og funksjon.
> Kilde:
> Sklerodermi Utlevering på helse. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp