Sustiva (Efavirenz) HIV Drug Information

Bruk, Betraktninger og Kontraindikasjoner

Sustiva (efavirenz) er et antiretroviralt middel som brukes til behandling av HIV hos både voksne og barn.

Sustiva er klassifisert som en ikke-nukleosid revers transkriptaseinhibitor (NNRTI) og er også en komponent i kombinasjonsmedikamentet Atripla (tenofovir + emtricitabin + efavirenz), som vanligvis brukes som i førstelinjebehandling i USA

Sustiva ble godkjent for bruk av US Food and Drug Administration (FDA) 21. september 1998.

I Europa og mange andre deler av verden markedsføres stoffet under et annet handelsnavn, Stocrin.

Drugformulering

Sustiva er tilgjengelig i en 600 mg tablett. Den gule, avlange tabletten er filmdrasert og trykt vitnummer "SUSTIVA" på begge sider.

Sustiva er også tilgjengelig i 200 mg og 50 mg kapselform. 200 mg kapsler er gullfarget, trykt med "SUSTIVA" på kapselens kropp og "200 mg" på lokket. 50 mg kapsler har en gullhette trykt med "SUSTIVA" og en hvit kropp trykt med "t0 mg."

Sustiva må aldri brukes som monoterapi, men heller i kombinasjon med andre passende antiretrovirale legemidler .

doser

For voksne, ta en 600 mg tablett en gang daglig, ideelt før sengetid og på tom mage. Addtionally:

For barn på minst tre år og over 35 kg, foreskrive som følger:

Sustiva kapsler kan svelges hele eller som sprinkler. Sustiva i tablettform, derimot, bør aldri knuses, da dette kan forårsake utilstrekkelig dosering (eller potensiell overdosering) hos barn.

Vanlige bivirkninger

De vanligste bivirkningene ved bruk av Sustiva (i 10% av tilfellene eller mindre) er:

De fleste symptomene er generelt kortvarige, og de løser seg ofte innen flere uker til en måned. Noen effekter på sentralnervesystemet (svimmelhet, nedsatt konsentrasjon) kan reduseres ved å ta Sustiva like før sengetid.

Sustiva-Associated Skin Rashes

I kontrollerte kliniske studier opplevde 26% av pasientene som nylig var utsatt for Sustiva en viss grad av hudutslett, selv om de fleste var milde til moderate i alvorlighetsgrad og vanligvis dukket opp innen de to første ukene av initiering.

Hvis du utvikler utslett kort tid etter at du har startet Sustiva, kontakt legen din eller helsepersonell. I sjeldne tilfeller (mindre enn 1% av tilfellene) kan utslett være alvorlig, og det viser seg at det er feber og blærer, noe som tyder på en potensielt dødelig allmennkroppsbetennelse som kalles Stevens-Johnson syndrom, som ikke bare krever avslutning av behandlingen, men medisinsk medisin oppmerksomhet.

I alle andre tilfeller løser utslettene oftest seg selv uten å måtte stoppe behandlingen.

Kontra

Sustiva skal aldri brukes sammen med andre ikke-nukleosid revers transkriptasehemmere: Edurant (rilpivirin), Intelence (etravirin), Rescriptor (delavirdin), eller Viramune (nevirapin).

Pasient med tidligere hypersensitivitetsreaksjon mot Sustiva, inkludert Stevens-Johnsons syndrom ( se ovenfor ) eller giftige hudutslett, bør ikke rechallenged med dette legemidlet eller foreskrevet Atripla, en kombinasjonsmedikamentformulering med faste doser som inkluderer Sustiva.

Sustiva er heller ikke anbefalt når det administreres med hepatitt C (HCV) medikamenter Victrelis (boceprevir) og Olysio (simeprevir) på grunn av tap av terapeutisk effekt for disse to HCV-antiviralene.

Behandlingshensyn

Sustiva har vært assosiert med fosterabnormaliteter i en rekke dyreforsøk. Mens det fortsatt er tvil om hvorvidt Sustiva utgjør en reell risiko hos mennesker, anbefales det at Sustiva unngås under graviditet, spesielt i første trimester. Mødre anbefales også ikke å amme mens du bruker Sustiva.

kilder:

US Food and Drug Administration (FDA). "Drug Approval Package - Sustiva (efavirenz) 50 mg, 100 mg, 200 mg kapsler." Silver Spring, Maryland; utstedt 21. september 1998.