Dine ultralydresultater kan gi innsikt i barnets utvikling
Ultralyd gir en flott måte å overvåke graviditeten din, og kan brukes til å skjerme for Downs syndrom. Du vil mest sannsynlig ha minst en eller to ultralyd, om ikke mer, i løpet av svangerskapet for å overvåke barnets vekst og utvikling.
Det er mange grunner til at du kan ha en ultralyd under graviditeten. I løpet av første trimester kan en ultralyd hjelpe med å bestemme barnets forfallsdato, uansett om du er gravid med en eller flere babyer, plasseringen og utviklingen av moderkaken din, så vel som om du har hatt abort.
Ultralyd kan også brukes under diagnostiske prenatal testprosedyrer og kan hjelpe leger med å oppdage potensielle fødselsskader.
Hvordan virker et ultralyd arbeid?
Ultralyd arbeid ved å bruke lydbølger for høyt for det menneskelige øre for å høre for å generere et bilde av fosteret. Når du utfører en ultralyd, vil legen gni en spesiell gel i magen og bruke en transduser, et tverrlignende apparat, for å overføre lydbølgene i magen. Disse bølgene utgjør ingen risiko for deg eller ditt barn.
Lydbølgene beveger seg gjennom fostervannet og hopper av strukturer som befinner seg i livmoren. Disse bølgene hopper tilbake med forskjellige hastigheter avhengig av tettheten av strukturen de treffer før avbøyning. En datamaskin setter deretter disse returbølgene til et bilde av fosteret. Jo vanskeligere eller tettere en struktur er, desto lysere vil den dukke opp på skjermen.
For eksempel, når man ser på en føtal ultralyd, opptrer benete strukturer som skallen og benbenene lyse hvite.
Mindre tette organer, som lever og nyrer, dukker opp som lysegrå. Fostervann viser seg som svart fordi lydbølgene går rett gjennom væsken og ikke spretter tilbake. Ved å se på disse svart-hvite bildene, kan en kvalifisert helsepersonell undersøke babyens anatomi.
Kan en ultralyd diagnostisere ned syndrom?
En ultralyd kan ikke diagnostisere Downs syndrom.
Det kan imidlertid gi informasjon om barnet ditt som kan gjøre legen din mer tilbøyelig til å teste for Downs syndrom og andre kromosomale abnormiteter. Visse ultralydfunn, noen ganger kalt bløde markører , er funn som i seg selv ikke vil gi barnet noen problemer, men kan tyde på en underliggende kromosomabnormalitet. Myke markører for Downs syndrom kan omfatte:
- Økt nakkekanisk translucens: Nukal translucens måler hvor tykk væsken oppstår på baksiden av den utviklende barnets nakke. Hvis området er tykkere enn gjennomsnittet, kan det være et tegn på Downs syndrom.
- Forkortet lårlengde: En forkortet lårben eller lårben kan være et annet tegn.
- Choroid plexus cyster: Denne typen cyste forekommer i føtal hjernen.
- Intrakardiale ekkogenfoci: Representerer mineraliseringer i hjertets muskler, dette er et mer vanlig ultralydfunn.
- Echogen tarm: Denne myke markøren viser tarmen som lysere enn den skal være.
- Enkel navlestifter: De fleste navlestrengene har en blodåre og to arterier.
- Utvannet nyrebekk: Også et vanlig ultralydfunn, et dilatert nyreskjøt, eller hydronephrosis, betyr at bekkenes ytre del er fjernet.
Videre testing for Downs syndrom
Hvis noen av disse markørene er funnet i ultralydet, bør du snakke med legen din eller helsepersonell for å bestemme risikoen for å ha en baby med kromosomabnormalitet og for å diskutere hvilken videre prenatal test du kanskje vil vurdere.
Den eneste måten å fortelle om babyen din har en underliggende kromosomabnormalitet, er å ha en prenatal diagnostisk test, som en test for korrosjonus villusprøve eller en amniocentese. Disse testene er valgfrie, men kan hjelpe deg med å bestemme barnets fremtidige helse.
Selv om en av disse markørene blir sett under ultralydet, er det viktig å huske at mange babyer med en av disse markørene viser seg å være perfekt sunne babyer uten underliggende kromosomabnormaliteter.
Ultralyd er bare en screening test og kan ikke diagnostisere Downs syndrom eller andre kromosomabnormaliteter.
kilder:
> ACOG-komiteen for praksisbulletiner. ACOG Practice Bulletin nr. 77: Screening for foster kromosom abnormaliteter. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Downs syndrom: Prenatal Chance Assessment and Diagnosis. Amerikansk familie lege 2001.