Helsepersonell for brystkreft

Hvis du har de novo metastatisk brystkreft-brystkreft som har spredt seg på diagnosetidspunktet, vil et kreftpleiehold være nytt for deg. Likevel, selv om din metastaserende brystkreft er en gjentagelse, kan du se på et nytt helsepersonell.

La oss snakke om spesialistene som skal administrere din omsorg, når du kanskje ønsker å få en annen mening, og hvordan du holder kommunikasjonslinjene åpne med helsepersonellet ditt.

Ditt lag

I motsetning til dager som gikk da noen med kreft hadde en alpinist som klarte sin omsorg, er det sannsynlig at du vil få et helt team av helsepersonell til å håndtere din sykdom.

Mens dette tilbyr spesialisert behandling og gjenspeiler de enorme fremskrittene i kreftpleie, kan det være forvirrende når du blir diagnostisert. Hvem er i siste instans ansvarlig for din omsorg? Hvem bør du ringe hvis du har noen bivirkninger? Hvor skal du gå hvis du har et problem i helger eller etter timer? Og hvordan kan du sørge for at alle disse menneskene kommuniserer?

Medlemmene av helsepersonellet kan omfatte:

Andre meninger

De fleste med metastatisk brystkreft velger å få minst en andre mening. Dette er sant selv om de stoler på legen de ser og er komfortable med behandlingsplanen som er lagt fram.

En annen mening betyr ikke at du ikke stoler på din leges vurdering. I stedet viser det at du skjønner at onkologiområdet er stort, noen leger har mer erfaring med noen kreft enn andre, og de onkologene kan ha forskjellige tilnærminger basert på deres erfaring.

Noen mennesker er redd for at deres leger kan bli opprørt hvis de får en annen mening. Dette er rett og slett ikke sant. Faktisk er det ofte forventet at personer med metastatisk kreft vil få minst en andre mening, og de fleste onkologer vil gjøre det selv selv om de står overfor kreft.

Et viktig poeng å huske på når du vurderer en annen mening er at du har hatt en annen mening, kan du føle deg mer komfortabel i fremtiden hvis din behandling ikke går som du ønsker.

I kontrast, hvis du har hatt mer enn en mening, anbefaler du samme behandling, kan du føle deg mer komfortabel at du valgte de riktige alternativene for å behandle kreft. Du vil ikke finne deg selv andre gjetning og ønsker senere at du hadde fått en annen mening.

Når du får en mening, er det viktig å finne en lege på en annen klinikk. Med andre ord, ønsker du ikke nødvendigvis å se en annen lege som er en del av samme onkologi praksis. Mange velger å få en ny mening ved et av de større kreftsentrene i National Cancer Institute. I tillegg er noen av disse større sentrene mer sannsynlig å være involvert i å gjennomføre kliniske studier som studerer de nyeste behandlingene.

Effektiv kommunikasjon

Vi vet at en åpen kommunikasjonslinje mellom personer med kreft og helsepersonell kan gjøre en stor forskjell i både livskvalitet og en følelse av empowerment over mottatt omsorg. Vi vet også at, akkurat som forhold mellom noen to personer, er kommunikasjon mellom personer med kreft og deres leger utsatt for misforståelser.

Her er noen tips for å holde kommunikasjonslinjer åpne og redusere muligheten for misforståelser mellom deg og din helsepersonell.

Spørsmål å spørre

I tillegg til de spørsmålene du kanskje ønsker å spørre om behandling, er det viktig å vite hvem som har ansvaret for å koordinere din omsorg eller hvem du skal ringe i en krise. Forhåpentligvis trenger du ikke å vite svarene på disse spørsmålene, men å forberede deg på forhånd kan redusere mye angst og bekymring hvis behovet skulle oppstå.