Muskelavslappende
Robaxin (metokarbamol) er angitt som et supplement til hvile, fysioterapi og andre tiltak for lindring av ubehag forbundet med akutte, smertefulle muskuloskeletale tilstander. Virkemåten til metokarbamol er ikke klart identifisert, men kan være relatert til dens beroligende egenskaper. Robaxin slapper ikke direkte av spenne skjelettmuskler i mannen.
Kontra
Robaxin er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for metokarbamol eller noen av tablettkomponentene.
advarsler
Siden metokarbamol kan ha en generell CNS-depressiv effekt, bør pasienter som får Robaxin være advart om kombinerte effekter med alkohol og andre CNS-depressiva.
Sikker bruk av Robaxin er ikke fastslått med hensyn til mulige bivirkninger ved fosterutvikling. Det har vært rapporter om foster- og medfødte abnormiteter som følge av utero eksponering for metokarbamol. Derfor bør Robaxin ikke brukes til kvinner som er eller kan bli gravid og spesielt under tidlig graviditet, med mindre de potensielle fordelene oppveier de mulige farene i doktorgrad.
Robaxin kan forringe mentale og / eller fysiske evner som kreves for å utføre farlige oppgaver, for eksempel operativsystemer eller kjøring av et motorkjøretøy.
forholdsregler
Pasienter bør være oppmerksom på at Robaxin kan forårsake døsighet eller svimmelhet, noe som kan svekke deres evne til å betjene motorvogner eller maskiner.
Fordi Robaxin kan ha en generell CNS-depressiv effekt, bør pasientene være advart om kombinert effekt med alkohol og andre CNS-depressiva.
Bivirkninger
Bivirkninger rapportert sammenfallende med administrasjon av metokarbamol inkluderer:
- Kropp som helhet: Anafylaktisk reaksjon, angioneurotisk ødem, feber, hodepine
- Kardiovaskulær system: Bradykardi, rødme, hypotensjon, synkope, tromboflebitt
- Fordøyelsessystemet : Dyspepsi, gulsott (inkludert kolestatisk gulsott), kvalme og oppkast
- Hemisk og lymfatisk system: Leukopeni
- Immunsystemet : Overfølsomhetsreaksjoner
- Nervesystemet: Amnesi, forvirring, Diplopi, svimmelhet eller lyshet, døsighet, søvnløshet, mild muskelkoordinasjon, nystagmus, sedasjon, anfall (inkludert grand mal), svimmelhet
- Hud og spesielle sanser: Uklarhet, konjunktivitt, nesestopp, metallisk smak, kløe, utslett, urtikaria
Drug and Lab Interactions
Robaxin kan hemme effekten av pyridostigminbromid. Derfor bør Robaxin brukes med forsiktighet hos pasienter med myasthenia gravis som får anticholinesterase-midler.
Metokarbamol kan forårsake fargeinterferens i visse screeningstester for 5-hydroksyindoleddiksyre.
Karsinogenese, mutagenese, nedsatt fruktbarhet
Langsiktig studier for å vurdere det kreftfremkallende potensialet til Robaxin har ikke blitt utført. Det er ikke utført studier for å vurdere effekten av Robaxin på mutagenese eller potensialet for å svekke fruktbarheten.
Svangerskap
Animal reproduksjonsstudier har ikke blitt utført med metokarbamol.
Det er heller ikke kjent om metokarbamol kan forårsake fosterskader ved administrering til en gravid kvinne eller kan påvirke reproduksjonskapasiteten. Robaxin bør bare gis til en gravid kvinne hvis det er nødvendig.
Sikker bruk av Robaxin er ikke fastslått med hensyn til mulige bivirkninger ved fosterutvikling. Det har vært rapporter om foster- og medfødte abnormiteter som følge av utero eksponering for metokarbamol. Derfor bør Robaxin ikke brukes til kvinner som er eller kan bli gravid og spesielt under tidlig graviditet, med mindre de potensielle fordelene oppveier de mulige farene i doktorgrad.
Sykepleiere
Metokarbamol og / eller dets metabolitter utskilles i hundens melk; Det er imidlertid ikke kjent om metokarbamol eller dets metabolitter utskilles i morsmelk. Fordi mange stoffer utskilles i morsmelk, bør forsiktighet utvises når Robaxin administreres til en sykepleier.
Pediatrisk bruk
Sikkerhet og effektivitet av Robaxin hos barn under 16 år er ikke fastslått.
Overdosering dosering~~POS=HEADCOMP
Begrenset informasjon er tilgjengelig om akutt toksisitet av metokarbamol. Overdosering av metokarbamol er ofte i forbindelse med alkohol eller andre CNS depressiva og inkluderer følgende symptomer:
- kvalme
- døsighet
- tåkesyn
- hypotensjon
- beslag
- koma
Etter markedsføring har dødsfall blitt rapportert ved overdosering av metokarbamol alene eller i nærvær av andre CNS-depressiva, alkohol eller psykotrope legemidler. Behandling av overdose inkluderer symptomatisk og støttende behandling.
Oppbevar Robaxin ved kontrollert romtemperatur, mellom 20 ° C og 25 ° C (68 ° F og 77 ° F).
Kilde:
US Food and Drug Administration, NDA 11-011 / S-070/071