Euflexxa Injeksjoner brukes i Viskosupplementering
Euflexxa er en oppløsning av høyrenset hyaluronan (også kalt hyaluronsyre eller natriumhyaluronat) i saltvann. Hyaluronan i Euflexxa ekstraheres fra bakterieceller. Det er den første ikke-aviære avledede hyaluronanen.
Euflexxa er en av hyaluronatene som brukes i viskosupplementering . Euflexxa injiseres direkte inn i knæleddet for å gjenopprette polstrings- og smøreegenskaper for normal synovialvæske (dvs. leddvæske).
Knær ledd påvirket av slidgikt mister deres smøreegenskaper.
Indikasjon for Euflexxa
Euflexxa ble godkjent av USAs FDA den 3. desember 2004 for behandling av knesmerter forbundet med slitasjegikt hos pasienter som ikke har respondert på mer konservativ ikke-medisinering (for eksempel fysioterapi) og til enkle smertestillende midler som acetaminophen . Euflexxa administreres som en serie på tre ukentlige intraartikulære injeksjoner .
Kontraindikasjoner for Euflexxa
Personer med kjent overfølsomhet overfor hyaluronanprodukter bør ikke behandles med Euflexxa. Også personer med infeksjon i kneledd, annen infeksjon eller hudsykdom i det området der injeksjonen skulle oppstå, bør ikke behandles med Euflexxa.
Vanlige bivirkninger og uønskede hendelser
De vanligste bivirkningene i forbindelse med behandling med Euflexxa i kliniske studier omfattet artralgi (ledsmerter), ryggsmerter, smerter i armene eller bena, muskuloskeletale smerter og felles hevelse.
Bivirkninger som kan oppstå ved intraartikulær injeksjon inkluderer artralgi, leddutvikling, leddutslett, smerte på injeksjonsstedet og leddgikt.
Forholdsregler og advarsler
Etter å ha fått en intra-artikulær injeksjon av Euflexxa, som med en felles injeksjon, anbefales det at pasienten unngår anstrengende aktiviteter eller langvarig vektbærende aktivitet i 48 timer.
Det bør også bemerkes at smerte eller hevelse kan oppstå etter injeksjonen, men vil redusere etter en relativt kort tidsperiode.
Sikkerheten og effekten av Euflexxa er ikke fastslått hos gravide kvinner. Det er ikke kjent om Euflexxa utskilles i morsmelk da sikkerheten og effekten ikke er fastslått hos lakterende kvinner. Sikkerhet og effektivitet av Euflexxa har heller ikke blitt fastslått hos barn.
Bunnlinjen
Andre FDA-godkjente viskoser, sammen med datoen de ble godkjent, inkluderer:
Den amerikanske sammenslutningen av ortopediske kirurger (AAOS) konkluderte med at "Selv om enkelte pasienter rapporterer lindring av leddgikt symptomer med viskosupplementering, har prosedyren aldri blitt vist å reversere artrittprosessen eller vokse brusk. Effektiviteten av viskosupplementering ved behandling av leddgikt er ikke klart Det er foreslått at viskosupplementering er mest effektiv hvis leddgikt er i tidlig stadium (mild til moderat), men mer forskning er nødvendig for å støtte dette. Forskning i viskosupplementasjon og langsiktige effekter fortsetter. "
> Kilder:
> Viskositetsbehandling Behandling av knæleddet. OrthoInfo (AAOS). Anmeldt juni 2015.
> Euflexxa. Prescribing Information. Juli 2017
> Ferring Pharmaceuticals kunngjør lansering av Euflexxa for slitasjegikt i knep, Nyhetsutgivelse Ferring Pharmaceuticals Inc., 14. november 2005.