Pasienter finner flere og flere at helsevesenet blir truet av tilbydere og forsikringsselskaper som gir dem kort tid. Pasientsikkerhetsproblemer , pengeproblemer, mangel på tid og kommunikasjon med sine leger ... Disse dager er kloke pasienter bemyndiget til pasienter, lærer alt de kan om helsesystemet, hindrene for god omsorg og de skrittene de kan ta for å få best mulig omsorg.
Hvis du er over 45 år, vil du huske Dr. Marcus Welby. Han var en dyktig og vennlig TV-lege som klarte å løse de fleste medisinske problemer innen en time han oppdaget hver uke på den lille skjermen.
I disse dager trodde mange av oss at våre familie leger og praktiserende leger var akkurat som Marcus Welby. De var for det meste menn, paternalistiske og hyggelige, de syntes å vite alt som var å vite om å ta vare på oss, de smilte på oss da vi ankom, de tok seg tid og besvarte spørsmålene våre, og de fleste av oss fikk det bra.
Tider har endret seg
Det er få Marcus Welbys som praktiserer medisin i dag. Medisinens verden har overgått til et system som virker hardt for å ta kontroll fra både pasienter og deres leger, noe som gir opphav til et nytt paradigme som krever at pasientene tar mer ansvar for sin medisinske omsorg enn tidligere.
Bevegelsen mot pasientbevissthet i Amerika ser ut til å ha begynt med sivile rettighetsbevegelsen på 1970-tallet.
Det var en sakte begynnelse, til 1999 da Medisinske institutt, et byrå for den amerikanske regjeringen, utgav en rapport, kalt Til Err Human, som rapporterte dødsfallene mellom 44.000 og 98.000 amerikanere hvert år på grunn av medisinske feil . Dermed ble flammene til pasientgodkjenning pådrevet, og bevegelsen begynte å vokse.
Patient Empowerment Defined
Pasientgodkjenning har en håndfull definisjoner. Mest fokusert på konseptet med pasienten som tar en aktiv rolle i sin egen sykdomsadministrasjon og støtter denne deltakelsen ved å lære alt han kan om sin sykdom eller tilstand og behandlingsmuligheter.
Inntil de siste årene var tanken om at en pasient ville delta så fullt, uhørt. I dag innser mange pasienter at dette nivået av deltakelse er viktig for å opprettholde helse i møte med medisinske problemer eller utfordringer.
Som en autorisert pasient må du:
- Ta ansvar. Å innse at du kjenner kroppen din bedre enn noen andre, vil du referere til alle ressursene til din disposisjon - fra folk til det trykte ordet - og du vil bruke den kunnskapen til å ta beslutninger om din behandling som er dine beslutninger å gjøre.
- Sette mål. Forstå at menneskekroppen ikke alltid reagerer slik vi forventer det; Derfor er det best å sette et behandlingsmål og arbeide mot det målet. I noen tilfeller kan en pasient ha et mål å helbrede, en annen kan rett og slett ønske å behandle en sykdom eller tilstand, eller en annen må kanskje lære å takle et nytt medisinsk problem.
- Samarbeide med andre. Du vil være en aktiv deltaker i ditt eget helsepersonell, inkludert leverandører, støttepersonell, betalere, selv andre pasienter, og vet at samarbeidet hjelper deg med beslutningsprosessene i diagnose- og behandlingsprosessene.
- Samle bevis. Inkludert ressurser som spenner fra observasjon, opptakssymptomer og familiehistorier, til å delta i medisinske tester , til diskusjoner med leverandører og andre pasienter, til bruk av Internett og biblioteker for å undersøke relevante sykdommer, forhold og behandlinger.
- Vær en smart helsepersonell. Noen ganger er utfordringene en pasient står overfor, knyttet til kundeservice og kostnader for tjeneste enn de er i helsepersonellene. Å forstå helseforsikring valg eller lære når å gå bort fra en lege praksis når det er nødvendig, er eksempler på slike valg.
- Hold deg trygg i helsemiljøet. Vi leser ofte om store medisinske feil, men millioner av "mindre" feil skjer hver dag. Administrasjon av feil medisiner, innhenting av infeksjoner på sykehus, selv operasjoner er gått dårlige - dette er alle eksempler på sikkerhetsproblemer som en autorisert pasient bør være oppmerksom på.
- Forstå og støtte prinsippene for pasientens fortalervirksomhet. I det større bildet kan du dra nytte av de som har lært om dine medisinske problemer før deg, og du kan hjelpe pasienter som kommer etter at du har funnet bedre medisinske utfall. Advocacy driver spekteret fra regjeringsorganisasjoner og organisasjoner uten for profitt, til individuelle navigatører som hjelper pasientens overgang gjennom trinnene i diagnosen og omsorg.
- Overholde beslutninger . Siden du vil ha samarbeidet med kunnskapsrike medlemmer av helsepersonellet ditt for å komme til beslutninger, vil du føle deg trygg i følge med de avgjørelsene du har laget sammen.
Empowerment Tipping Point
Med mer enn 30 års historie nærmer pasientlegitimasjon sitt tipping point. Flere og flere er pasienter innser at de kan forbedre sine medisinske utfall ved å ta ansvar for egne helsevesenets beslutninger i samarbeid med sine leverandører og delta fullt ut i prosessen.