Lyme sykdom er forårsaket av en infeksjon fra bakterien Borrelia burgdorferi . Mennesker kan utvikle sykdommen etter å ha blitt bitt av et infisert tick. Ifølge Senter for sykdomskontroll og forebygging (CDC), kan Lyme-sykdommen ikke overføres seksuelt, eller ved å kysse eller drikke ut av det samme glasset som noen som har Lyme-sykdom. Det er ingen rapporterte tilfeller av overføring fra person til person eller dyr til person; Det overføres bare ved flått.
flått
Du kan ikke tro at du er i fare for Lyme sykdom på grunn av hvor du bor. Mens de fleste tilfeller kommer fra et bestemt sett av stater, berører sykdommen alle deler av USA. Og husk: Selv om risikoen for tippebitt kan være relativt lav når du går inn i hagen din, kan det helt sikkert gå opp når du reiser eller engasjerer seg i fritidsaktiviteter.
Livsstilsrisikofaktorer
Det er visse livsstilsrisikofaktorer assosiert med eksponering for flått og dermed potensialet til å inngå en Lyme-sykdom. Disse inkluderer:
- Å være en jeger
- Å ha kjæledyr
- Bor i et landlig område
- Bor i, jobber i eller reiser til en av krysset hotspots i USA (Nordøst, Midt-Atlanten eller Nord-Central-stater)
- Tilbringer tid i skogkledde eller grøntområder
- Å ha en utendørs yrke
genetikk
Mens Lyme-sykdommen ikke er genetisk, kan du arve gener som gjør det mer sannsynlig at du vil oppleve symptomer som er mer alvorlige hvis du trekker seg i Lyme-sykdommen.
Den største genetiske foreningen for Lyme sykdom antas å være i visse varianter av klasse II store histokompatibilitetskompleks (MHC) -gener. MHC er lokalisert på den korte armen av kromosom 6. Den inkluderer klasse I, II og III MHC gener, som hver har innvirkning på immunsystemet. Klass II-gener spiller en rolle i å generere antigen-spesifikke T-celle responser.
Det finnes spesifikke klasse II HLA genvarianter (genotyper) -HLA-DR4 og HLA-DR2-som har vært knyttet til involvering i Lyme arthritis. Det har blitt teoretisert at når mikroorganismen fra en Lyme-infeksjon beveger seg til leddene, reagerer immunresponsen mot det med sitt eget fellesvev hos mennesker som har HLA-DR4 og HLA-DR2, som fører til en autoimmun reaksjon og skaper mer alvorlig leddgikt.
Personer som har Lyme-sykdommen mer alvorlig og som ikke responderer godt på antibiotika, er ofte funnet å ha DRB1 * 0101 og 0401 klasse II-genotypene, noe som også indikerer en autoimmun reaksjon. Fortsatt forskning er gjort på forbindelsen mellom gener og Lyme sykdom.
Etterbehandling Lyme Disease Syndrome
Etter behandling vil et lite antall mennesker utvikle vedvarende symptomer, som noen refererer til som "kronisk" Lyme-sykdom . Det er en omstridt diagnose. Mens CDC anerkjenner at visse symptomer kan fortsette etter at behandlingen er fullført (for eksempel leddsmerter og nevropati), vil disse symptomene nesten løses universelt innen seks måneder eller mindre. Utover den tiden er det lite bevis på at de vedvarende symptomene, spesielt kronisk tretthet, er direkte knyttet til vedvarende infeksjon med Borrelia burgdorferi .
For disse individer har CDC klassifisert sykdommen som etterbehandling Lyme-syndrom (PTLDS). CDC advarer mot langvarig antibiotikabehandling for behandling av PTLDS.
> Kilder:
> Brewer JH, Thrasher JD, Hooper D. Kronisk sykdom assosiert med mold og mykotoksiner: Er Naso-Sinus Fungal Biofilm skyldig? Giftstoffer. 2014, 6 (1): 66-80. doi: 10,3390 / toxins6010066.
> Brygger JH, Thrasher JD, Straus DC, Madison RA, Hooper D. Detektering av mykotoksiner hos pasienter med kronisk tretthetssyndrom. Giftstoffer . 2013, 5 (4): 605-617. doi: 10,3390 / toxins5040605.
> Kalish RA, Leong JM, Steere AC. Forening av behandlingsresistent kronisk lyme artritt med HLA-DR4 og antistoffreaktivitet overfor OspA og OspB av Borrelia Burgdorferi. Infeksjon og immunitet . 1993; 61 (7): 2,774 til 2,779.
> Strle K, Shin JJ, Glickstein LJ, Steere AC. En Toll-lignende Receptor 1 Polymorphism er assosiert med forhøyet T-hjelper 1 Inflammatorisk respons og Antibiotisk-Refraktær Lyme artritt. Leddgikt og revmatisme . 2012; 64 (5): 1497-1507. doi: 10,1002 / art.34383.
> Verdens helseorganisasjon (WHO). Mykotoksiner . Publisert oktober 2011.