Cystisk fibrose er en livstruende sykdom som over tid kompromitterer lungefunksjonen. Det er ingen kur mot cystisk fibrose og ingen riktig behandling for cystisk fibrose. I stedet varierer behandlingsplanene i henhold til dine behov. Fordi et behandlingsregime vanligvis utvikler seg som cystisk fibrose, er det viktig at du følges nøye av en lege som spesialiserer seg på behandling av cystisk fibrose.
Behandlinger for cystisk fibrose faller inn i tre kategorier: luftveis clearance for å fjerne lunger av mucus, innåndet medisin for å åpne opp luftveiene og pankreasenzymtilskudd for å hjelpe til med fordøyelsen.
Heldigvis har fremskritt i medisin bidratt til en dramatisk forbedret prognose hos personer med CF. I dag med riktig behandling kan en person med CF forvente å leve til middelalderen. Vær imidlertid oppmerksom på at nøkkelen til å leve et sunt liv med cystisk fibrose er å jobbe tett med legen din, å ta godt vare på deg selv og å overholde behandlingsplaner.
Hvis du har cystisk fibrose, vil du ta medisiner hver dag for resten av livet ditt. Sannsynligvis finner du ett eller flere av disse stoffene i medisinskapet ditt når du behandler det.
1 -
TobiTobi er et antibiotika som brukes til å behandle Pseudomonas aeruginosa, en bakterie som vokser i lungene til mange mennesker med cystisk fibrose. Lær hva du trenger å vite om Tobi, inkludert mulige bivirkninger, sikkerhetsadvarsler og økonomisk assistanse.
2 -
PulmozymePulmozyme (dornase alfa) er en viktig del av behandlingen for mange mennesker med cystisk fibrose. Lær hva du trenger å vite om Pulmozyme, inkludert mulige bivirkninger, sikkerhetsadvarsler og økonomisk assistanse.
3 -
BukspyttkjertelenzymerDe fleste med cystisk fibrose tar pankreasenzymutskift når de spiser for å tillate dem å absorbere næringsstoffer og unngå ubehagene ved malabsorpsjon. Lær hva du trenger å vite om pankrelipase, inkludert mulige bivirkninger, sikkerhetsadvarsler og økonomisk assistanse.
4 -
Anti-inflammatorisk medisinerAntiinflammatoriske medisiner er noen ganger foreskrevet for personer med cystisk fibrose for å redusere hevelse av luftpassasjer og forbedre lungefunksjonen. Lær hva du trenger å vite om de forskjellige typer antiinflammatoriske medisiner, inkludert når og hvordan antiinflammatoriske medisiner brukes i behandling med cystisk fibrose, potensielle fordeler og mulige risikoer for antiinflammatorisk bruk.
5 -
bronkodilatorerMange mennesker med cystisk fibrose bruker medisiner som kalles bronkodilatatorer for å forbedre lungefunksjonen.
6 -
AzithromycinAzitromycin er et antibiotika som brukes til å behandle infeksjon hos mennesker med eller uten cystisk fibrose (CF). Les om mulige bivirkninger, sikkerhetsadvarsler og andre ting du bør vite.
7 -
Inhalert hypertonisk saltvannHypertonisk saltløsning er en lovende behandling som kan hjelpe tynne sekresjoner og redusere luftveisinfeksjoner hos personer med cystisk fibrose. Lær hva hypertonisk saltvann er, hvordan det fungerer, hvem bruker det og de potensielle fordelene og bivirkningene av hypertonisk saltvannbehandling.