Sickle Cell og dine øyne

Hvordan sykluscelle sykdom kan påvirke dine øyne

Syklecellesykdom er en blodforstyrrelse forårsaket av en arvelig genetisk mutasjon. Personer med seglcelle utvikler halvmåneformede røde blodlegemer når det er redusert oksygenivå. Disse sickled røde blodlegemer blir stive og flyter ikke lett gjennom små blodkar. Når seglceller blokkerer blodstrømmen gjennom kroppen, opptrer ekstrem smerte på grunn av blodsøte vev.

Personer med seglcelle har ekstrem anemi på grunn av unormal hemoglobin i deres blodceller. Hemoglobin er et protein tilstede i røde blodlegemer som bidrar til å bære oksygen i hele kroppen.

Sickle Cell og dine øyne

Sykluscelle sykdom kan påvirke mange organer i kroppen, inkludert øynene. Øyeskilt kan inkludere følgende:

En av de vanligste øyekomplikasjoner forbundet med seglcelle sykdom er en "sjøvifteformet frond" av ny retinal blodkarvekst.

Sjøvifte av fartøy representerer øyets forsøk på å forsyne retina med oksygen. Dette høres ut som en god ting, men de nye blodkarene som vokser er svake og kan lekke væske og blod. De kan også skape trekkraft på netthinnen og muligens rive den løs.

Når seglcelle sykdom forverres i øyet, blir det proliferativ sickle cell retinopati.

Denne forverringen kan skape alvorlige blødninger i øyet og retinal løsrivelse. En retinalspesialist har som mål å forhindre eller eliminere retinal neovaskularisering før det kommer til ødeleggelsesstedet.

Hva du bør vite om Sickle Cell og dine øyne

Omfattende øyeundersøkelser bør starte senest 10 år. Studier viser at seglcelle retinopati kan starte rundt den alderen. Øyeprøven skal være en grundig utvidet retina eksamen og gjentas hvert annet år. Fra og med 20 år skal årlige øyeundersøkelser utføres.

> Kilde:

> Tillegg til gjennomgang av optometri, håndboken for øyesykdomsbehandling, 13. utgave. 15. april 2011, s. 62A-65A.