Økt mors alder kan øke barnets risiko for visse forhold
En kvinne er født med alle eggene hun vil egglake med resten av livet. Så hvis du er 30 når du blir gravid, er egget du tenkte med også 30 år gammel. Hvis du er 45 når du blir gravid, er egget du tenker med 45 år gammel. Som egg alder, jo mer sannsynlig er de å ha feil som kan resultere i trisomier , inkludert trisomi 21 (Downs syndrom) .
Betyr Faderns alder?
Menn kan gjøre sæd kontinuerlig gjennom hele livet. Så en mann kan være 45, men sæden han produserer, kan bare være noen uker gamle. Siden sperma er ung, antas det å være beskyttet mot Downs syndrom og andre trisomier. Mens en fars alder ikke bidrar til risikoen for kromosomavvik, er menn ikke av kroken. Avansert paternal alder negativt påvirker sannsynligheten for andre genetiske sykdommer som achondroplasi ( dvergisme ), Marfan syndrom (et genetisk syndrom karakterisert ved høye statur og hjerteproblemer) og andre autosomale dominerende lidelser.
Hva er avansert morsalder?
Avansert aldersalder er et medisinsk begrep som brukes til å beskrive gravide over 35 år. Dette begrepet blir mindre populært etter hvert som et økende antall eldre kvinner blir gravid. Mens du har avansert fødselsalder, kan du øke sjansen for å ha en baby med Downs syndrom, det har også andre helseproblemer.
Hvem skal ha prenatal testing?
Før 2007 brukte American College of Obstetrics and Gynecologists (ACOG) til å anbefale at alle kvinner over 35 år tilbys prenatal diagnostisk testing, som amniocentesis og chorionic villus prøvetaking . I en alder av 35 år er risikoen for å ha en baby med et kromosomalt problem ca. 1 i 200 og risikoen for abort fra en amniocentese ble antatt å være om lag 1 av 200.
Siden disse prisene ble ansett å være de samme, ble 35 plukket som den anbefalte startalderen for diagnostisk testing.
I 2007 endret ACOG retningslinjene der gravide kvinner bør tilbys prenatal testing. To faktorer påvirket denne endringen i politikken. Først innså de at risikoen for abort fra amniocentese var lavere enn 1 av 200 (ca. 1 av 500). Den andre var på grunn av medisinsk feilbehandling søksmål mot obstetrikere i tilfeller der yngre kvinner hadde babyer med Downs syndrom, men ble ikke tilbudt prenatal testing.
Det er viktig å merke seg at ACOG-retningslinjene bare refererer til hvem som bør tilbys prenatal testing. De anbefaler ikke at alle kvinner blir testet, bare at alle kvinner skal tilbys testing. Det er opp til deg å avgjøre hvorvidt du vil ha prenatal testing og hvilken type test, hvis noe er best for deg og din graviditet.
Det er mange faktorer å ta hensyn til når du tar en beslutning om prenatal testing. Før du går gjennom med testing, er det viktig å forstå risikoen for å ha en baby med en kromosomal abnormitet, så vel som hva du ville gjøre med uventede resultater.
kilder:
Newberger, D., Downs syndrom: Prenatal risikovurdering og diagnose. Amerikansk familie lege 2001.
American College of Obstetricians og Gynecologists (ACOG). Graviditet og fødsel, 4. utgave. ACOG, Washington, DC, 2005.
Hook EB, Cross PK, Schreinemachers DM. Kromosomale abnormiteter ved amniocentese og hos levendefødte spedbarn. JAMA 1983; 249 (15): 2034-38.