Cholesteatom årsaker, symptomer og behandling

Tidlig deteksjon er nøkkelen til å forhindre hørselstap

En kolesteatom er en unormal, ikke-cancerøs hudvekst i mellomøret , bak trommehinnen. Med mindre det blir behandlet, kan det føre til hørselstap som det fortsetter å vokse i størrelse.

Fører til

En kolesteatom kan oppstå på flere måter:

Hva det ser ut som

En kolesteatom ligner en pose med lag av gammel hud. Ganske mange nettsteder har fotografier av kolesteatomer (noen er ikke for squeamish). Her er to:

symptomer

Avhengig av hvor lenge det har vært tilstede, kan symptomer på et kolesteatom inneholde:

Behandling

En kolesteatom skal behandles for å forebygge eller kontrollere døvhet, hjernehinnebetennelse, ansiktslammelse, knaptap og andre uønskede effekter. Mer alvorlige cholesteatomer blir fjernet kirurgisk, ofte gjennom en mastoidektomi. Mindre som kan behandles med profesjonell ørerensing og antibiotikabehandling. Etter at behandlingen er fullført, må pasienten overvåkes, fordi en kolesteatom kan komme tilbake.

ressurser

Publiserte bøker om kolesteatom og behandlinger inkluderer:

Ytterligere undersøkelser finnes i Nasjonalbiblioteket for medisinens PubMed-database.

Brukerstøtte

Yahoo Grupper har en stor og aktiv støttegruppe, "Cholesteatoma."

Lær av en personlig opplevelse med Cholesteatoma

En døvhet / høreapparat (HOH) besøkende delte sin personlige erfaring med kolesteatom:

"Jeg har vært HOH siden jeg var 2 år. Jeg begynte å bruke høreapparater i alderen 9 år. Jeg var utsatt for øreinfeksjoner, og på grunn av fødselsanomali - spalt leppe og gane - mine Eustachian-rør fungerer ikke ordentlig . I en alder av 23 år ble jeg diagnostisert med kolesteatomtumorer i begge ører.

Jeg hadde en 50/50 sjanse for å gå døv eller forbedre min hørsel. Jeg kom ut av min operasjon som kunne høre syrene, fuglesang, etc., til det punktet å måtte ha store polstret ørepynt som de bruker på pistolen.

Høringen varte tre måneder før han returnerte til forrige nivå, med ytterligere tap som tiden gikk.

Jeg har fått ytterligere ni operasjoner for gjentatte svulster, og til dags dato planlegger jeg en annen operasjon snart for en annen. Den siste gangen jeg fortalte legen, hadde jeg en annen svulst, han så i øret mitt og sa at det ikke var noen, men Silastic-arket de plasserte der inne, siste gangen stakkes gjennom trommehinnen, og det var et annet hull i tillegg. Han nevnte kirurgi for å fjerne det og reparere trommehinnen. Jeg sa, "La oss gå, når kan vi gjøre det." Han hadde ikke travelt, men jeg visste bedre etter å ha åtte tidligere svulster.

Jeg gikk i den følgende uken, og da jeg kom ut av utvinning, var min eneste utsagn: "Vel, var det en svulst?" Legene ble flau, men fortalte meg: "Du skremte helvete ut av oss, det var en svulst og det ødela stifterne, så vi måtte sette en protesstift på plass og vi bestemte oss for å prøve en annen form for trommehinnen." De erstattet trommehinnen med et bruskgraft i stedet for standardveintransplantatet. Hva skulle være en 1-1 / 2 timers kirurgi ble fem timer.

Nå lytter leger til meg når jeg sier det er en svulst, da jeg nesten har mestret tegnene på deres vekstmønster. En ting er viktig: Alle som har hatt disse svulstene ... må ikke rote rundt, høre på kroppen din. Kreves å ha CT eller MR-skanning hver sjette måned til ett år regelmessig. Mine leger har aldri bestilt skannene fordi jeg er en Medicare / Medicaid-klient. De fortalte meg aldri om prosessen med å se og ha rutinemessige skanninger for å overvåke tilbakevendingen. Jeg gjorde forskning for å finne ut hva jeg kjenner til i dag, og jeg krevde skanningen og til slutt hadde en som avslørte min nåværende tumor, ellers ville jeg blitt ignorert og igjen for å utholde mer dødelige konsekvenser.

Jeg er for tiden en kandidat for det benforankrede kogleære implantatet, men på grunn av Medicare / Medicaid forstår ikke at implantatet er en protesenhet og ikke et ekte høreapparat , jeg mottar ikke den nødvendige høreapparatet til å være et funksjonelt individ i vår samfunn.

Kilde:

"Cholesteatoma." HealthLine.Com (2016).

Jeg er ikke i stand til å bruke konvensjonelle høreapparater på grunn av tilbakevendende svulster og min allergi mot materialene som ørearmene er laget av. Så for de av dere som har symptomene som er oppført i artikkelen jeg svarer på, må du ikke vente, kreve CT / MR eller vente på å dø en stille eller tøffere død av hjernehinnebetennelse osv. Ta den fra en som har vært igjennom 10 operasjoner og venter på nr. 11.

Kolesteatom-svulsten er ikke en infeksjon, det er oppbyggingen av skumhudceller som pakker inn i en masse. Hvis du får øreinfeksjon og bakterier blir innebygd i massen, vil det gjøre mer skade, da det er bakteriene som eroderer beinet. Hvis ingen bakterier kommer inn, vokser den bare til den involverer de andre delene av øret og skaper symptomer som krever at den fjernes. Så ta vare på ørene dine og få dem sjekket jevnlig, da hørsel er en verdifull gave fra Gud.

Jeg vil alltid bære minnene om crickets chirping og fuglene synger, blæren av blader og det første ropet av det nyfødte livet (valper, kattunger og en baby krage som falt fra det hekker og de voksne ville ikke tillate meg å hjelpe) . For jeg vet at jeg snart vil miste høringen min.

*****

En mor delte hennes barns erfaring:

Min sønn klaget hele tiden om øre smerte , jeg tok ham gjentatte ganger til sin primærpleie lege, og hun ville si igjen og igjen i to år at han ikke har øreinfeksjon. Hun vil fortelle meg at han har mye voksoppbygging i øret. En gang hadde hun sykepleieren irrigert ørene hans og sa at det ville rense øret hans - det gjorde det ikke. Hun fortalte meg å bruke flytende avføringsmykner for å holde voksen myk så det ville renne. En sykepleier som irrigerte øret på et besøk, stakk hans trommehals. Etter det var det veldig vanskelig å få ham til å sitte riktig og stille for å få øynene kontrollert. Jeg spurte gjentatte ganger om henvisning til ENT, men hun insisterte på at han ikke trengte en ENT.

På et besøk tok jeg et utvalg av det som kom ut av øret hans - det var tydelig vev, ikke voks. Enda en gang ble jeg fortalt å fortsette å bruke avføringsmykeren. Til slutt hadde han en ny lege på sitt neste besøk. Jeg forklarte mine bekymringer over henne, og hun så på diagrammet hans. Hun ga oss henvisningen på det første besøket. Så endelig tenkte jeg at vi skulle få dette tatt vare på.

På den første avtalen snakket legen om en mulig kolesteatom. Så da gikk vi gjennom fem sett med rør i øret hans, mandler og addenoider fjernet. To andre år passerte og vi fikk en henvisning ... Hun planlagt hørselstester, og en CT-skanning. Endelig en diagnose og behandlingsløp - han hadde en mastoidektomi med tympanoplastikk.

Han har hørsel som kommer og går i det øret. Han må ha en ny operasjon for å prøve å gjenopprette hørselen. Vi går nå tre måneder mellom avtaler i stedet for hver måned eller mer. Nå, hvis jeg bare kunne få skoledistriktet til å innse at han har en fysisk funksjonshemming, ikke en læringshemming. Kanskje de vil levere ALD som han trenger å lære.