Generelle snakkertips for ny diagnostisert
Som en person som lever med multippel sklerose , vil du sannsynligvis bli kontaktet flere ganger i livet ditt av noen som nettopp har funnet ut at de har MS. Mennesker som fortsatt reeling fra diagnosen, er ofte på jakt etter et redningsflåte som holder seg fast mens de finner alt dette, ofte i form av noen som har jobbet med MS i mange år.
Til noen som nylig er diagnostisert , er en person som lever livet med MS som et bakteppe av håp. Du har kanskje allerede lest om bestemte ting å si (og ikke å si) til noen som bare fant ut at de har flere sklerose. Her er noen flere poeng. De kan virke som sunn fornuft sosiale ferdigheter, men de er verdt å vite. Faktisk kan de forhindre deg i å si noe beklagelig.
Vær ærlig og grundig i dine svar
Strive for fullstendighet og forsøk å fylle ut detaljer etter behov, for eksempel hva som har påvirket dine valg i behandlingsmuligheter eller hvordan du takler bestemte symptomer. Husk at nyoppdagede mennesker kanskje ikke er oppmerksomme på ting som mange av dem som har bodd med MS i årevis, tar for gitt.
Prøv å bli "på melding"
For eksempel, hvis noen vil vite forskjellene mellom visse CRAB-stoffer Copaxone (glatirameracetat), Rebif (interferon beta-1a), Avonex (interferon beta-1a), Betaseron (Interferon beta-1b), er det ikke på tide å rase mot stor pharma eller snakke om dine politiske syn på embryonal stamcelleforskning.
Ikke sammenlign
Det er sikkert at en persons tingly føtter kan virke som ingenting i forhold til dine nåværende symptomer, men det er nok en stor sak for dem. Sympatisere med deres ubehag og unngå fristelsen til å fortelle dem at de er "heldige" at de ikke håndterer en større liste over problemer.
Tenk tilbake
Prøv å huske hva det var som umiddelbart etter diagnosen din .
Du har kanskje umiddelbart fokusert på worst case-scenarioer og historier om personer i nyhetene som dør av MS-relaterte komplikasjoner. Respekter folks frykt for det ukjente, selv om det kan virke overdrevet fra ditt perspektiv.
Gi praktisk hjelp
Hvis du vet at noen går inn for en Solu-Medrol-drypp (methylprednisolon), gi dem noen minter for å motvirke den yucky steroid-smaken, eller hva som helst for deg å håndtere Solu-Medrol-bivirkninger . Tilbyr å kjøre noen hjemme fra deres MR-skanning og ta noen sokker sammen for at de skal ha på seg mens de er i "røret".
Vær et godt eksempel
Vi trenger alle folk til å gråte og klage på om urettferdigheten til denne heslig sykdommen. Men akkurat nå kan folk som er nylig diagnostisert med MS, trenge oss til å være den personen som er stabil, sterk og forståelse. For øyeblikket ta dine egne problemer med noen andre mens du hjelper vennen din med å håndtere hans eller hennes nye virkelighet. Med tiden vil denne personen sannsynligvis være en god følgesvenn for å engasjere seg i en god "tispe økt", men la dem få tilpasset sin situasjon først.