Symptomer, diagnose og behandling av mastocytose

Mastocytose er en munnfull. Hør at du eller din kjære har en medisinsk tilstand du aldri har hørt om, kan være skremmende. Mastocytose kan også kalles mastcellsykdom. Mastceller er en type hvite blodlegemer del av immunsystemet. De er relatert til basofil og er involvert i allergier og anafylaksi (en alvorlig allergisk reaksjon).

I hovedsak tiltrekker mastceller andre immunceller til områder av vev når det trengs ved frigjøring av kjemikalier. Når et stort antall mastceller samles i vev, kalles det mastocytose. Når mastcellene samler seg i huden, kalles den kutan mastocytose. Når det forekommer i flere organer kalles det systemisk mastocytose. Systemisk mastocytose betraktes som en myeloproliferativ neoplasma .

Risiko, tegn og symptomer på mastocytose

Fordi mastocytose er så sjeldne lidelser, er det ukjent hvor mange mennesker har det. Mann og kvinner synes å være like berørt. Hos barn er de fleste tilfeller kutane mens hos voksne er systemisk mastocytose vanligere.

Fordi mastocytose kan forekomme i flere organer, kan presentasjons symptomene variere sterkt. De fleste symptomene oppstår når mastceller frigjør histamin og andre kjemikalier.

Hudfunn er de vanligste og inkluderer:

Andre symptomer reflekterer orgelet med områder med mastcelleinfiltrasjon. Gastrointestinale symptomer er vanlige og inkluderer magesmerter, kvalme, oppkast og diaré. Innblanding av muskler og bein kan forekomme med smerte eller osteopeni / osteoporose (redusert benstyrke). Allergiske reaksjoner og anafylaktiske reaksjoner kan også forekomme ved lavt blodtrykk (hypotensjon), synkope (svimning), tretthet (tretthet), kortpustethet, hvesenhet eller hevelse i øyne, lepper, tunge eller hals. Ikke alle pasientene har disse symptomene.

Hva kan utløse symptomer i mastocytose?

Personer med mastocytose har ikke symptomer hele tiden. Noen ganger blir symptomer utløst av andre ting.

Diagnose av mastocytose

Diagnose av mastocytose er overveiende fokusert på biopsier av det berørte området (hud, beinmarv, mage-tarmkanal, etc).

Fordi symptomene kan variere sterkt blir diagnosen utfordrende.

Verdens helseorganisasjon (WHO) har utgitt kriterier for diagnose av mastocytose som er omtalt nedenfor.

Kutan mastocytose: Symptomer og hudbiopsi er konsistente med kutan mastocytose og det er ingen funksjoner som er konsistente med systemisk mastocytose.

Systemisk mastocytose: Må ha hovedkriterium og ett mindre kriterium eller minst tre mindre kriterium.

behandlinger

I likhet med andre liknende forhold, bestemmer alvorlighetsgraden av sykdom den nødvendige behandlingen. Generelle behandlingstiltak er likt for kutan og systemisk mastocytose.

  1. Unngå utløsere som er vurdert ovenfor.
  2. Å være forberedt på anafylaksi (alvorlig allergisk reaksjon). Dette inkluderer å ha epinephrine-injeksjoner tilgjengelig hjemme for fremskyndet behandling hvis nødvendig.
  3. Forebyggende behandling når kjente utløsere er uunngåelig. Dette vil inkludere prednison og antihistaminer (ranitidin, difenhydramin) før utløsnings eksponeringer som vaksiner og kirurgi.
  4. Immunoterapi : Immunoterapi, også kjent som allergiskudd for stikkende insekter som bier, hveps og myr kan brukes.
  5. Antihistaminer: Fordi symptomene er relatert til histaminfrigivelse fra mastceller, er det ikke overraskende at legen din kan foreskrive medisiner som kalles antihistaminer. Disse vil inkludere medisiner som brukes til å behandle allergi eller kløe som cetirizin og hydroksyzin. Andre medisiner inkluderer ranitidin og cimetidin, som er mer vanlig brukt til å behandle gastroøsofageal refluks.
  6. Cromolyn: Cromolyn er en oral medisin som brukes til å behandle gastrointestinale symptomer som magesmerter og diaré utløst av mastcellefrigivelse av histamin. Noen ganger kan medisinen bli sammensatt til en salve for hudskader.
  7. Antileukotrienmedisiner: Antileukotrienmedisiner som montelukast og zileuton kan brukes hvis symptomene ikke kontrolleres med antihistaminer.
  8. Aspirin: Aspirin kan brukes til å behandle skylle av huden.
  9. Tyrosinkinaseinhibitorer (TKI): KIT- genet påvirket koder for et protein kalt tyrosinkinase. Mutasjonen funnet i mastocytose øker mastcellens akkumulering i vev. Medisiner kalt tyrosinkinasehemmere kan være nyttige. Den mest godt studerte TKI, imatinib, er ikke effektiv i mastocytose. En annen TKI, midostaurin, blir for tiden studert i mastocytose.
  10. Kjemoterapi: Mer aggressive former for mastocytose kan kreve behandling med kjemoterapi som hydroxyurea og cladribine.

Mastocytose kan være en utfordrende lidelse å forstå. Det kan hende du trenger flere spesialistleger for å nå diagnosen og optimalisere behandlingen.

> Kilder:

> Castells MC og Akin C. Mastocytose (kutan og systemisk): Epidemiologi, patogenese og kliniske manifestasjoner, Mastocytose (kutan og systemisk): Evaluering og diagnose hos voksne, Kutan mastocytose: Behandling og prognose og systemisk mastocytose: Behandling og prognose. I: UpToDate, Post TW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.