Primær Progressiv Aphasi: Symptomer, Typer, Behandling og Prognose

Lær alt om PPA

Primær progressiv avasi, eller PPA, er en type frontotemporal demens som påvirker tale og språk. I motsetning til Alzheimers sykdom forblir kognitiv funksjon intakt i tidlig PPA.

Symptomer på PPA

Innledende symptomer på PPA inkluderer vanskeligheter med å tilbakekalle et bestemt ord , erstatte et nært beslektet ord, for eksempel "ta" for "tack" og forståelsesproblemer.

Folk med PPA kan ofte utføre intrikate oppgaver, men har problemer med tale eller språk. For eksempel kan de være i stand til å bygge et komplisert hus, men ikke kunne uttrykke seg godt muntlig eller forstå hva andre prøver å kommunisere med dem.

Når sykdommen utvikler seg, blir det vanskeligere å snakke og forstå skriftlige eller muntlige ord, og mange mennesker med PPA blir til slutt stum.

I gjennomsnitt begynner å begynne å påvirke hukommelse og andre kognitive funksjoner, så vel som atferd , omtrent fem år etter at disse innledende symptomene med språk forekommer.

Hvem får PPA?

Interessant, om dobbelt så mange menn enn kvinner utvikler PPA. Gjennomsnittlig alder på begynnelsen er 60 år, med de fleste tilfeller varierende fra 40 til 80 år. Det er ikke en definitiv genetisk kobling, selv om de som får PPA, er mer sannsynlig å ha en slektning med en slags neurologisk problem.

Kategorier av PPA

PPA kan deles inn i tre kategorier:

Behandling av PPA

Det er ikke noe stoff som er spesielt godkjent for å behandle PPA. Behandling av sykdommen inkluderer å forsøke å kompensere for språkproblemene ved å bruke datamaskiner eller iPads, samt en kommunikasjons notatbok, bevegelser og tegning. Andre tilnærminger innebærer trening på ordinnhenting av en taleterapeut.

Prognose og forventet levetid

Som med andre frontotemporal demens, er prognosen begrenset. Gjennomsnittlig levetid fra sykdomsstart er 8 til 10 år. Ofte komplikasjoner fra PPA, som for eksempel svelging vanskeligheter, ofte føre til en eventuell tilbakegang.

Et ord fra

Vi forstår at primær progressiv avasi kan være en vanskelig diagnose å motta, både som individ og som familiemedlem til noen med PPA. De fleste drar nytte av å koble sammen med andre i lignende situasjoner som de takler utfordringene som utvikler seg fra PPA. En ressurs tilgjengelig landsdekkende er The Association for Frontotemporal demens. De tilbyr flere lokale støttegrupper, samt onlineinformasjon og telefonstøtte.

kilder:

Foreningen for frontotemporal degenerasjon. http://www.theaftd.org/

National Aphasia Association. Diagnostisering av primær progressiv avasi. Diagnostisering av primær progressiv avasi

Nasjonalt senter for bioteknologisk informasjon. US National Library of Medicine. Pub Med Helse. Plukkens sykdom. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

National Institutes of Health. Kontor for sjeldne sykdomsforskning. Primærprogressiv avasi. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Northwestern University. Feinberg School of Medicine. Primærprogressiv avasi. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

University of California, San Francisco. Former av frontotemporal demens. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple