Legemidler som brukes til å behandle kjemoterapi-indusert anemi
Mens du gjennomgår kjemoterapi , vil du bli overvåket og screenet for eventuelle komplikasjoner. En vanlig test er et komplett blodtal (CBC), som gir legen din viktig informasjon om typer og mengder celler i blodet ditt. Hvis din CBC- test viser at antall røde blodlegemer er lav, kan du være anemisk .
Koblingen mellom brystkreft, kjemoterapi og anemi
Anemi kan gjøre kampen mot brystkreft enda vanskeligere på deg; du kan føle deg spesielt svak, svak, svimmel eller utslitt.
Du kan blåse lettere eller ha hyppige neseblod. Anemi kan svekke kropp og immunsystem, noe som gjør det vanskeligere for kroppen å bekjempe sykdom og infeksjon.
Hvis legen din finner at du har anemi som følge av kjemoterapi, kan han foreskrive medisiner for å hjelpe deg med å produsere flere røde blodlegemer. Aranesp (darbepoetin alfa) og Procrit (epoetin alfa) er to av de vanligste legemidlene som brukes til dette formålet. Leveres enten ved injeksjon eller via intravenøs infusjon (IV), de kan øke produksjonen av røde blodlegemer og potensielt hjelpe deg med å unngå å trenge blodtransfusjon.
Hvordan disse stoffene fungerer som røde blodcelleforsterkere
Blod er laget i beinmarg, det myke, svampete vevet i kjernen av beinene dine. Benmargceller er hurtigdelte celler, som påvirkes av kjemoterapi. Færre benmargceller betyr færre blodceller. Din CBC kan avsløre at dine røde blodtall er lave, og du er anemisk.
Vanligvis produserer nyrene erytropoietin, et protein som stimulerer produksjonen av røde blodlegemer.
Men under kjemo for brystkreft, kan nyrene ikke gjøre nok erytropoietin. Procrit og Aranesp er menneskeskapte erstatninger for erytropoietin, og den riktige dosen av dette stoffet vil øke produksjonen av dine røde blodlegemer.
Bivirkninger av Procrit
Procrit er et svært trygt stoff, og de fleste pasienter opplever ikke bivirkninger. Noen pasienter kan utvikle feber. Du har mindre enn 22% sjanse for å ha disse reaksjonene:
- Diaré
- Kvalme
- Oppkast
- Væskeoppbevaring (ødem)
- Utmattelse
Ring din lege hvis du har disse symptomene:
- Allergisk reaksjon (elveblest, pusteproblemer, hevelse i ansikt, lepper, tunge eller hals)
- Brystsmerter
- Kortpustethet
- Plutselig følelse av følelsesløshet eller svakhet (spesielt asymmetrisk)
- Smerte eller hevelse i bena, føttene eller anklene
- Høyt blodtrykk
- Svimmelhet (svimmel, svak)
Bivirkninger av Aranesp
Aranesp har alvorlige bivirkninger, så sørg for å diskutere mulige farer med legen din. Han vil samarbeide med deg for å bestemme lavest mulig dose for å kontrollere blodcelletallet mens du håndterer potensielle farer. Hos pasienter med brystkreft, kan svulsten vokse raskere, og det er potensial for å dø tidlig før du tar Aranesp.
Det kan forårsake alvorlige hjerteproblemer, inkludert hjerteinfarkt, hjertesvikt og hjerneslag. Blodpropper har også blitt rapportert under behandling med Aranesp. Kontakt din helsepersonell umiddelbart hvis du har noen av disse symptomene:
- Brystsmerter
- Feil puste eller kortpustethet
- Smerte eller hevelse i bena
- En kul eller blek arm eller et ben
- Plutselig forvirring, problemer med å snakke eller vanskelig å forstå andre
- Svakhet i ansiktet, armer, ben eller på den ene siden av kroppen din
- Plutselig problemer med å se
- Plutselig problemer med å gå
- Bevisstap
Aranesp har andre alvorlige bivirkninger, inkludert høyt blodtrykk, anfall, antistoffer mot Aranesp, noe som betyr at kroppen din kan blokkere Aranesp og forverre anemi og alvorlige allergiske reaksjoner.
Anbefalinger under behandling
Før din første Aranesp- eller Procrit-behandling, vil legen din bestille en CBC for å få nivåene av dine røde blodlegemer, hemoglobin , hematokrit og jern.
Etter hvert som behandlingen utvikler seg, vil du få flere blodprøver for å sjekke effektiviteten av stoffet og for å være sikker på at du får den riktige dosen.
Før du begynner behandling, snakk med legen din om ditt behov og mulige risikoer og bivirkninger.
kilder:
Food & Drug Administration. "Aranesp Prescribing Information." Revidert 2015.
Food & Drug Administration. "Procrit Prescribing Information," Revidert 2013.
"Araspen Labeling Revision." FDA Postmarket Drug Safety Information for pasienter og leger, 2013.
Muller, R., Baribeault, D. "Extended-dosage-intervallregimer av erytropoietiske midler i kjemoterapiinducert anemi". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.