Barndom Trauma og STD Risiko

Traumer i barndommen kan ha livslang effekt på helse og velvære. Videre er det ikke bare det mest alvorlige barndomsskaderet som påvirker kvaliteten, og til og med lengden av en persons liv. En rekke uønskede barndomserfaringer, også kjent som ACE, kan ha langsiktige effekter på helse. Den første studien av ACEs så på syv kategorier av barndomsskader.

Disse varierte fra å bli svoret på eller fornærmet av voksne hjemme, til fysisk og seksuelt misbruk, for å leve med et familiemedlem som misbrukte stoffer eller var alvorlig psykisk syk. Målte ACE-er inkludert også å ha et husholdningsmedlem gå i fengsel eller se en forelder behandlet voldsomt.

Hva studien fant var sjokkerende. Det viste ikke bare den forventede - at alvorlig misbruk hadde langsiktige konsekvenser. I stedet viste det seg at det var et dose-respons forhold mellom ugunstige barndomshendelser og mange av de vanligste årsakene til døden. Med andre ord, jo flere ACEer en person hadde opplevd (fra 0 til 7), jo høyere var risikoen for en rekke utfall, inkludert:

Barndomsskader, målt ved høyere antall ACE, har også vist seg å øke risikoen for en rekke seksuelle helsehensyn, blant annet:

Uønskede barndomsopplevelser er utrolig vanlige. I den første studien hadde mer enn halvparten av deltakerne minst en type eksponering.

Videre, hvis de hadde en eksponering, ville de trolig ha mer. Mer enn fire av fem barn som ble utsatt for en kategori av misbruk eller husholdnings dysfunksjon ble også utsatt for et sekund. Imidlertid opplevde bare litt over 6 prosent fire eller flere eksponeringer. Det var disse personene som hadde størst risiko for en rekke utfall.

Hvordan er det at erfaringer som foregår i barndommen kan påvirke resten av en persons liv? Det ser ut til å ha for det meste å gjøre med atferd - både bevisst og bevisstløs. Når det er sagt, er det også mulig at det finnes andre, ikke-adferdsmessige faktorer på jobben. Disse faktorene kan overlappe seg med atferdsfaktorer og, som sådan, være vanskelig å måle. Forskningen har imidlertid antydet at uønskede barndomsopplevelser kan være forbundet med endringer i immunforsvaret som gjør folk mer utsatt for sykdom. De kan også være forbundet med metabolske forandringer som har vært knyttet til diabetes og andre helseproblemer.

Å forstå sammenhengen mellom barndomsskader og sykdom kan være vanskelig. Å se på forholdet mellom barndomsskader og seksuelt overførbare sykdommer, er en måte å forstå den banen på.

Barndomstrauma og seksuelt overførte sykdommer

Når barn opplever misbruk eller andre former for traumer, endrer det hvordan de samhandler med verden.

Forskning tyder på at barn som har opplevd traumer, har større sannsynlighet for å engasjere seg i en rekke usunde behandlingsegenskaper. Dette kan inkludere forstyrret mat, røyking, rusmisbruk og risikabel seksuell oppførsel . Alle disse oppføringene kan få folk til å føle seg bedre på kort sikt, og hjelpe dem til å takle. Dessverre er disse håndteringene også forbundet med en rekke helseproblemer når de brukes over en lengre periode.

Studier har vist at jo flere ACEer en person opplever, desto høyere er risikoen for å ha blitt diagnostisert med en seksuelt overførbar sykdom. Forbindelsen mellom ACE og STD har blitt sett hos menn og kvinner, så vel som på tvers av rasegrupper.

Hvorfor? Fordi flere ACE-er en person har hatt, desto mer sannsynlig er det at de har opplevd en eller flere seksuelle risikofaktorer. Personer med høyere antall ACE-er har vist seg å være mer sannsynlige å begynne å ha sex før de ble 15, har mer enn 30 livssynsseksaminer, og har problemer med alkohol- eller narkotikamisbruk. Faktisk synes den økte risikoen for STD med flere ACE å være nesten helt på grunn av økt risiko for slik atferd.

Barndomstrauma og seksuell dysfunksjon

Kanskje overraskende er det også data som knytter barndomstrauma til seksuell dysfunksjon. Personer som søker sexterapi, har en betydelig høyere risiko for å ha et stort antall ACE enn den generelle befolkningen. Dette reflekterer sannsynligvis ikke bare risikofaktorene nevnt ovenfor, men det faktum at seksuell helse er både fysisk og emosjonell. I tillegg til å påvirke atferd påvirker traumer vedlegg og tilkobling. Når disse blir forstyrret, kan det føre til problemer med kjønn, alt fra mangel på interesse eller glede til frykt og smerte.

Addere de langsiktige effektene av barndomstrauma

Det beste forsvaret mot de langsiktige effektene av barndomstraume jobber for å forandre verden, slik at færre barn opplever traumer i utgangspunktet. Det er imidlertid ikke alltid mulig. Derfor er det viktig å også hjelpe folk til å ta opp de langsiktige effektene av traumer på deres helse. Dette inkluderer undervisningsevner relatert til sunn håndtering og motstandskraft, samt å hjelpe folk å behandle sitt traume mer direkte gjennom traumerinformert terapi og andre traumerinformerte inngrep.

> Kilder

> Bigras N, Godbout N, Hébert M, Sabourin S. Kumulative uønskede barneopplevelser og seksuell tilfredsstillelse i sexterapi pasienter: Hvilken rolle for symptomkompleksitet? J Sex Med. 2017 Mar; 14 (3): 444-454. doi: 10,1016 / j.jsxm.2017.01.013.

> Senter for sykdomskontroll og forebygging. Behavioral Risk Factor Surveillance System Survey ACE Data, 2009-2014. Atlanta, Georgia: US Department of Health and Human Services, Senter for sykdomskontroll og forebygging; 2015.

> Felitti VJ, Anda RF, Nordenberg D, Williamson DF, Spitz AM, Edwards V, Koss MP, Marks JS. Forholdet til barndomsmisbruk og husholdningsdysfunksjon til mange av de ledende årsakene til død hos voksne. The Study of Adverse Childhood Experiences (ACE). Er J Prev Med. 1998 mai; 14 (4): 245-58.

> Flynn AB, Fothergill KE, Wilcox HC, Coleclough E, Horwitz R, Ruble A, Burkey MD, Wissow LS. Primærpleieintervensjoner for å forebygge eller behandle traumatisk stress i barndommen: En systematisk gjennomgang. Acad Pediatr. 2015 sep-okt; 15 (5): 480-92. doi: 10.1016 / j.acap.2015.06.012.

> Hillis SD, Anda RF, Felitti VJ, Nordenberg D, marsbanker PA. Uønskede barndomserfaringer og seksuelt overførbare sykdommer hos menn og kvinner: en retrospektiv studie. Pediatrics. 2000 jul; 106 (1): E11.