Disse alternativene med lav risiko kan gjøre en positiv forskjell
Muskeldystrofi er en klasse av genetiske autoimmune sykdommer som er preget av progressiv svakhet, sløsing og degenerasjon av skjelettmuskler som styrer bevegelsen. Det er ingen kjent kur for muskeldystrofi, og pasienter vender ofte til alternativ medisin for å behandle sykdommen.
Naturlige rettsmidler for muskeldystrofi
Til dags dato har få studier testet bruk av alternativ medisin ved behandling av muskeldystrofi .
Imidlertid er det noen bevis på at visse typer alternativ medisin kan gi noen fordeler til muskeldystrofi-pasienter, selv om de fleste studier er eldre. Her er en titt på flere viktige studiefunn:
1) Kosttilskudd
Flere små studier viser at kosttilskudd kan være til fordel for muskeldystrofi-pasienter. For eksempel fant en 2006-studie fra American Journal of Clinical Nutrition at tilskudd med aminosyrer bidro til å hemme hele kroppens protein-nedbrytning (et kjennemerk av Duchenne muskeldystrofi). Studien involverte 26 gutter med Duchenne muskeldystrofi, hver av dem ble behandlet med aminosyretilskudd i 10 dager.
Foreløpig forskning indikerer også at kreatin (en aminosyre som bidrar til å gi muskelceller med energi) kan bidra til å behandle muskeldystrofi også. I en studie fra 2005 om 50 gutter med Duchenne muskeldystrofi (publisert i Annals of Neurology ) fant forskerne imidlertid at seks måneder med behandling med kreatintilskudd ikke kunne forbedre muskelstyrken hos deltakerne.
2) Qigong
Qigong kan forbedre trivsel hos personer med muskeldystrofi, ifølge en studie fra 2004 publisert i Disability and Rehabilitation. Studien involverte 28 pasienter med muskeldystrofi, hvorav noen rapporterte forbedringer i mentalt, fysisk og psykososialt velvære (i tillegg til redusert stressnivå) etter å ha utøvd qigong.
3) Grønn te
Grønn te kan være til nytte for mennesker med Duchenne muskeldystrofi, ifølge foreløpig forskning publisert i American Journal of Physiology: Cell Physiology i 2006. I test på mus fant forskerne at epigallocatechin gallat (en antioksidant som finnes i grønn te) Beskytt mot muskelavfall forårsaket av muskeldystrofi. Det er imidlertid for tidlig å fortelle om grønn te kan ha samme effekt på mennesker.
Skjemaer av muskeldystrofi
Det er mer enn 30 sykdommer klassifisert som muskeldystrofi. Mens noen former ser ut til barndom eller barndom, blir andre ikke sett til middelalderen eller senere i livet. Faktorer som begynnelsesalder, grad av muskel svakhet og progressjonshastighet varierer avhengig av form av muskeldystrofi.
Den vanligste formen for muskeldystrofi er kjent som Duchenne muskeldystrofi. Duchenne muskeldystrofi hovedsakelig påvirker gutter, forårsaket av mangel på dystrofin (et protein som spiller en nøkkelrolle for å opprettholde muskelintegritet). Duchenne muskeldystrofi opptrer typisk mellom tre og fem år, og lar ofte pasientene ikke gå i 12 år.
Andre former for muskeldystrofi inkluderer facioscapulohumeral muskeldystrofi (markert med progressiv svakhet i ansikts, armer, ben og rundt skuldrene og brystet) og myotonisk muskeldystrofi (preget av langvarige muskelkramper, katarakt, hjerteavvik og endokrine forstyrrelser ).
Tegn og symptomer på muskeldystrofi
Tegn og symptomer på muskeldystrofi varierer avhengig av form av muskeldystrofi. For eksempel kan tegn og symptomer på Duchenne muskeldystrofi inneholde forsinkede motorbevegelser, hyppige fall, svakhet i underekstremiteter, store kalvemuskler og kognitiv svekkelse. Myotonisk muskeldystrofi, i mellomtiden, kan forårsake symptomer som svakhet i ansiktsmuskler (så vel som i armer og ben og i muskler som påvirker tale og svelging), skallethet, respirasjonsproblemer og hjerteavvik i tidlig voksenliv.
Behandling av muskeldystrofi
Behandling for muskeldystrofi inkluderer ofte fysioterapi, respiratorisk terapi , talebehandling , ortopediske apparater som brukes til støtte og korrigerende ortopedisk kirurgi .
Visse medisiner brukes også til å behandle muskeldystrofi, inkludert kortikosteroider (for å redusere muskeldegenerasjon), antikonvulsiva midler (for å kontrollere anfall og litt muskelaktivitet), immunosuppressive midler (for å forsinke skade på døende muskelceller) og antibiotika (for å bekjempe respiratoriske infeksjoner) .
I noen tilfeller kan muskeldystrofi-pasienter trenge assistent ventilasjon (for å behandle respiratorisk muskel svakhet) og / eller en pacemaker (for å behandle hjerteabnormaliteter).
Bruk av alternativ medisin for muskeldystrofi
Hvis du vurderer bruk av noen form for alternativ medisin ved behandling av muskeldystrofi, er det viktig å konsultere legen din (eller barnets barnelege) før du begynner behandling. Selvbehandlende muskeldystrofi med alternativ medisin og unngå eller forsinke standard pleie kan ha alvorlige konsekvenser.
> Kilder:
> Dorchies OM, Wagner S, Vuadens O, Waldhauser K, > Buetler > TM, Kucera P, Ruegg UT. "Grønn teekstrakt og dets store polyfenol (-) - Epigallocatechin Gallate Forbedre muskelfunksjonen i en musemodell for Duchenne Muskeldystrofi." Am J Physiol Cell Physiol. 2006 februar; 290 ( > 2): C616-25 >.
> Escolar DM, Buyse G, Henricson E, Leshner R, Florence J, Mayhew J, Tesi-Rocha C, Gorni K, Pasquali L, Patel KM, McCarter R, Huang J, Mayhew T, Bertorini T, Carlo J, Connolly AM , Clemens PR, Goemans N, Iannaccone ST, Igarashi M, Nevo Y, Pestronk A, Subramony SH, Vedanarayanan VV, Wessel H; CINRG Group. "CINRG Randomized Controlled Test av Kreatin og Glutamin i Duchenne Muskeldystrofi." Ann Neurol. 2005 jul; 58 (1): 151-5.
> Felber S, Skladal D, Wyss M, Kremser C, Koller A, Sperl W. "Oral kreatintilskudd i Duchenne Muskeldystrofi: En klinisk og 31 p magnetisk resonansspektroskopi studie." Neurol Res. 2000 Mar; 22 (2): 145-50.
> Mok E, Eléouet-Da Violante C, > Daubrosse > C, Gottrand F, Rigal O, Fontan JE, Cuisset JM, Guilhot J, Hankard R. "Oral Glutamin og Aminosyre Supplementation Inhiber Hele Kropp Protein Degradering hos barn med Duchenne Muskeldystrofi." Am J Clin Nutr. 2006 apr; 83 (4): 823-8.
> Nabukera SK, Romitti PA, Campbell KA, Meaney FJ, Caspers KM, Mathews KD, Hockett Sherlock SM, Puzhankara S, Cunniff C, Druschel CM, Pandya S, Matthews DJ, Ciafaloni E, Starnet M. "Bruk av komplementære og alternative Medisin av menn med Duchenne eller Becker Muskeldystrofi. " J Child Neurol. 2011 des 7.
> Nasjonalt institutt for neurologiske forstyrrelser og slag. "Informasjonsside for muskeldystrofi." 14. november 2011.
> Pearlman JP, Fielding RA. "Kreatinmonohydrat som terapeutisk hjelpemiddel i muskeldystrofi." Nutr Rev. 2006 Feb; 64 (2 Pt 1): 80-8.
> Wenneberg > S, Gunnarsson LG, Ahlström G. "Bruke et nytt treningsprogram for pasienter med muskeldystrofi. Del I: En kvalitativ studie." Disabil Rehabil. 2004 20 mai, 26 (10): 586-94.