Innen omtrent en uke etter operasjonen din, vil legen din få en skriftlig rapport fra en patolog, en lege som undersøkte vevet som ble fjernet under operasjonen. Patologens rapport vil inneholde hans eller hennes funn basert på en grundig undersøkelse av brystvevet. Rapporten vil inneholde en brystkreftdiagnose, og informasjon om den faktiske størrelsen, formen og utseendet på kreft.
Staging er også en del av patologirapporten. Staging identifiserer hvor kreft er eller reist til i kroppen. Denne informasjonen hjelper omsorgspersonalet til å bestemme det beste løpet av behandlingen for kreft.
To typer brystkreftopplæring
- Klinisk opplæring omfatter resultater av pasientens fysiske eksamen og tester.
- Patologisk staging, som er den vanlige måten å skape brystkreft, kommer fra patologens undersøkelse av svulstvev og lymfeknuter tatt ut i kirurgi.
Det mest brukte staging-systemet er TNM-systemet. Den står for t omor, n oder og m etastaser.
Ved oppføring vurderer TNM:
- Størrelsen på svulsten (T)
- Antallet og stedets lymfeknuter (N) med kreft
- Har kreft spredt seg til andre områder av kroppen (metastase) (M)?
Patologisk rapport vil identifisere om:
- Du har mer enn en svulst i det berørte brystet.
- Kreften er invasiv og spredes til andre områder av brystet.
- Kreft har spredt seg til lymfeknuter under armen.
- Kreft sprer seg til brystvorten og huden.
- Kreften er enten østrogen positiv eller negativ
- Svulsten fjernet har kreftfrie marginer rundt svulsten.
Patologirapporten identifiserer også tumorens aggressivitet og hvorvidt den har egenskaper som kan gjøre det mindre responsivt mot visse behandlinger.
Møte med en medisinsk onkolog
Etter at kirurgen har lest rapporten, vil han eller hun be deg om å møte ham eller med en medisinsk onkolog for å se gjennom rapportens resultater og svare på spørsmål du måtte ha. Han eller hun vil da diskutere din foreslåtte behandlingsplan basert på funnene i patologirapporten.
Dette kan være et veldig stressende møte. Det er viktig å ta med deg noen til møtet som kan ta notater og stille spørsmålene du kan glemme å spørre. Ikke la deg føle deg rushed; spør så mange spørsmål som du trenger for å forstå behovet for behandling som anbefales.
Spør hva som inngår i hver behandling, lengden på behandlingen, korte og langsiktige bivirkninger, og om du vil kunne jobbe under behandlingen.
Ikke føl deg presset til å godta behandlingsplanen. få en annen mening. Be om en kopi av patologisk rapport for å ta med deg. Den er din; du har rett til å ha det.
Ta deg tid til å fordøye det du har blitt fortalt.
Du må vurdere din komfort når du bestemmer deg for hvor du skal ha kjemoterapi eller stråling , bør du trenge disse behandlingene.
Bestem hvor du vil ta behandling ved å besøke anlegget først. Vurdering av kvaliteten på omsorg og komfort på et anlegg eller behandlingsområde starter i resepsjonsområdet.
Er personalet høflig, vennlig og hjelpsom? Er resepsjonen attraktiv? Siden stråling alltid er gitt i et privat område, er omkledningsrom og venterom det du må ta hensyn til.
Når det gjelder å plukke hvor du vil være komfortabel å få din kjemisk infusjoner, er det viktigste området selve infusjonsområdet. Har hver pasient en privat kabinett utstyrt med en hvilestol og sitteplasser for en besøkende? Personvern er så viktig når du føler deg dårlig, eller redd.
Noen kjemiske anlegg har liten eller ingen personvern. Pasienter får behandling som sitter i grupper, i nærheten av hverandre.
Ikke hyggelig hvis en eller flere pasienter føler seg uvel.
Når du har fått en ny mening, valgt kjemoterapi og strålingssteder, og møttes med behandlingsteamene på begge sider, er du klar til å starte neste fase av behandlingen.